Lagerpetidae

Lagerpetidae. Временной диапазон: Поздний триас, 236–211,9 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N
Восстановление жизни Dromomeron gregorii
Научная классификация
Домен:	Eukaryota
Царство:	Animalia
Тип:	Chordata
Clade:	Dinosauromorpha (?)
Семья:	†Lagerpetidae., 1986
Genera
Dromomeron Ixalerpeton Kongonaphon Lagerpeton

The Lagerpetidae (; первоначально Lagerpetonidae ) является семейством базальных авеметатарсалийцев, которые часто считаются самыми ранними расходящимися динозавроморфы. Окаменелости лагерпетид известны из позднего триаса в Аргентине, Аризоне, Бразилии, Мадагаскаре, Новом Мексика и Техас. Как правило, они были небольшими, хотя некоторые лагерпетиды, такие как Dromomeron gigas и безымянный таксон из формации Санта-Роза, могли стать довольно большими. Их окаменелости редки; наиболее частыми находками являются кости задних конечностей, которые обладали рядом уникальных особенностей.

Как и у большинства ранних динозавроморфов, наиболее характерные адаптации лагерпетид произошли в их бедре, ногах и кости лодыжки, вероятно, в результате того, что они наиболее часто сохраняются. Материал бедра известен только у Lagerpeton и Ixalerpeton, которые имеют три общих адаптаций подвздошной кости (верхней лопасти бедра). Супраацетабулярный гребень, гребень кости, который лежит выше вертлужной впадины (тазобедренной впадины), является наиболее толстым над средней частью вертлужной впадины, а не перед ней. Однако он также простирается дальше вперед, чем у большинства динозавроморфов, извиваясь по длине лобкового стебля (область подвздошной кости, которая соединяется с лобком ). Фасетка подвздошной кости лобковой кости открывается вниз, что также характерно для орнитисхийских динозавров. Бедро в целом было широким, с закрытой вертлужной впадиной (то есть с костной внутренней стенкой) и двумя крестцовыми позвонками, не имевшими многих специализаций более поздних динозавроморфов, таких как динозавры.

Как и у других ранних архозавров (и родственников архозавров, таких как Euparkeria ), бедренная кость (бедренная кость) была тонкой и S-образный. Головка бедренной кости при осмотре сверху была тонкой, а ее вершина выступала примерно на 45 градусов между медиально (внутрь) и спереди (вперед). У большинства архозавров было три тубера (бугорка) на уплощенной головке бедренной кости, один в середине переднебоковой (вперед / наружу) поверхности, другой в середине заднемедиальной (назад / вовнутрь) поверхности и небольшой третий, который находился рядом с ним. верхушка бедренной кости. Однако у лагерпетид отсутствует переднебоковой клубень, вместо этого имеется выемка на головке чуть ниже того места, где обычно ожидается клубень. Сама головка бедренной кости при взгляде сбоку имела заметно крючковидную форму. Дистальная часть бедренной кости (то есть часть около колена) имела пару мыщелков (выступов) по обе стороны от задней поверхности, а также третью шишковидную структуру, известную как crista tibiofibularis, которая присутствовала чуть выше боковой мыщелок. Crista tibiofibularis был уникально увеличен у лагерпетид и претерпел дальнейшую эволюцию у иксалерпетона и особенно у дромомерона.

большеберцовая кость и малоберцовая кость (кости голени) были длинными и тонкими, большеберцовая кость длиннее бедренной кости и в целом напоминает большеберцовую кость ранних теропод динозавров. Голеностопный сустав образован двумя основными костями: астрагалом (который контактирует как с большеберцовой, так и с малоберцовой костью) и пяточной костью (который контактирует только с малоберцовой костью). Как и у других динозавроморфов, астрагал был вдвое шире уменьшенной пяточной кости. Кроме того, две кости были объединены (слиты вместе), как и в случае птерозавров и некоторых ранних динозавров (например, целофизоидов ). Пара небольших пирамидальных структур поднимается из астрагала, одна перед фасеткой большеберцовой кости, а другая позади нее. Тот, что спереди, похож на структуру лодыжек динозавров, известную как передний восходящий отросток, и может быть гомологичен ему. Однако задний восходящий отросток (тот, что позади большеберцовой фасетки) полностью уникален для лагерпетид. На задней части астрагала отсутствует горизонтальная бороздка, как у Tropidosuchus, теропод и орнитисхий, но в отличие от большинства других архозавриформ. Подобно птерозаврам и динозаврам (но в отличие от Marasuchus и большинства других архозавров), фасетка пяточной кости, которая принимает малоберцовую кость, является вогнутой, и нет никаких доказательств наличия выраженной задней шишки, известной как пяточный бугорок.

лагерпетиды обычно считаются родственниками динозавров, как ответвление группы Dinosauromorpha. Семейство было первоначально названо Lagerpetonidae Аркуччи в 1986 году, хотя позже оно было переименовано в Lagerpetidae в филогенетическом исследовании С.Дж. Несбитта и его коллег в 2009 году. Клада лагерпетид также была обнаружена в большом филогенетическом анализе ранних динозавров. и другие динозавроморфы, созданные Baron, Norman Barrett (2017). Совсем недавно Muller et al. (2018) провели наиболее полное исследование филогении лагерпетид, которое объединило все образцы, таксоны и морфотипы лагерпетид, известные на данный момент, в три новейшие матрицы данных по ранним динозавроморфам / архозаврам эволюция. Наконец, Гарсия и др. (2019) добавили безымянный лагерпетид (новый морфотип ) к матрицам данных, используемым в исследовании Muller et al. (2018).

Кладограмма упрощена после Cabreira et al., 2016:

• Палеонтологический портал