Индофенол

Индофенол

Имена
Название IUPAC 4- (4-гидроксифенил) иминоциклогекса-2,5 -dien-1-one
Другие названия Бензенониндофенол, фенолиндофенол
Идентификаторы
Номер CAS	500-85-6
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9951
ECHA InfoCard	100.007.194
PubChem CID	10379
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID2075425
InChI InChI = 1S / C12H9NO2 / c14-11-5-1-9 (2-6-11) 13-10-3-7-12 (15) 8-4-10 / h1-8, 14H Ключ: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C12H9NO2 / c14-11-5-1-9 (2-6-11) 13-10-3-7-12 ( 15) 8-4-10 / h1-8,14H Ключ: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYAS
УЛЫБАЕТСЯ O = C / 2 / C = C \ C (= N \ c1ccc (O) cc1) \ C = C \ 2
Свойства
Химическая формула	C12H9NO2
Молярная масса	199,209 г · моль
Внешний вид	Красновато-синий порошок
Температура плавления	выше 300 ° C
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Индофенол представляет собой органическое соединение с формулой OC 6H4NC6H4OH. Это темно-синий краситель, который является продуктом реакции Бертло, обычного теста на аммиак. Индофенольная группа с различными заместителями вместо ОН и различными заместителями кольца содержится во многих красителях, используемых в окрашивании волос и текстильных изделиях.

Индофенол используется в красках для волос, смазках, окислительно-восстановительные материалы, жидкокристаллические дисплеи, топливные элементы и химико-механическое полирование. Он является загрязнителем окружающей среды и токсичен для рыб.

В тесте Бертло (1859) образец, предположительно содержащий аммиак, обрабатывается гипохлорит натрия и фенол. Образование индофенола используют для определения аммиака и парацетамола с помощью спектрофотометрии. Могут использоваться другие фенолы. Дихлорфенол-индофенол (DCPIP), форма индофенола, часто используется для определения наличия витамина C (аскорбиновой кислоты ).

Индофенол синий - это другое соединение с систематическим названием N- (п-диметиламинофенил) -1,4-нафтохинонимин.

На Викискладе есть материалы, относящиеся к Индофенол.

1. ^ Sabnis, RW (2007). Справочник по кислотно-основным показателям. CRC Press. Стр. 196. ISBN 978-0-8493 -8219-2.
2. ^Patton, Charles J.; Crouch, SR (1977). «Спектрофотометрическое и кинетическое исследование реакции Бертло для определения аммиака». Analytical Chemistry. 49 (3): 464–469. doi : 10.1021 / ac50011a034.
3. ^Horst Berneth (2002). «Azine Dyes». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_213.pub2. ISBN 978-3527306732.
4. ^«Индофенол I5763». 500-85-6. Дата обращения 2020-06 -11.
5. ^Цу boi, T.; Hirano, Y.; Shibata, Y.; Мотомидзу, С. (2002). «Повышение чувствительности определения аммиака на основе проточно-инжекционной индофенол-спектрофотометрии с использованием иона марганца (II) в качестве катализатора и анализа выхлопных газов ТЭЦ». Аналитические науки: Международный журнал Японского общества аналитической химии. 18 (10): 1141–4. PMID 12400662.
6. ^Хьюз, Дэвид Эмлин (1983). «Титриметрическое определение аскорбиновой кислоты с 2,6-дихлорфенолом индофенолом в коммерческих жидких диетах». Журнал фармацевтических наук. 72 (2): 126–129. doi : 10.1002 / jps.2600720208.
7. ^Грэм, С. О. (1963). «Индофеноловый синий как хромогенный агент для идентификации галогенированных ароматических углеводородов». Наука. 139 (3557): 835–836. Bibcode : 1963Sci... 139..835G. doi :10.1126/science.139.3557.835.