Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота

Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота

Имена
Название ИЮПАК 3- (5-оксо-1,4-дигидроимидазол-4-ил) пропановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	17340-16-8
3D модель (JSmol )	Inter активное изображение
ChemSpider	125
MeSH	Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота + кислота
PubChem CID	128
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID40938378
InChI InChI = 1S / C6H8N2O3 / c9-5 (10) 2-1-4-6 (11) 8-3-7-4 / h3-4H, 1-2H2, (H, 9,10) (H, 7,8,11) Ключ: HEXMLHKQVUFYME-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C6H8N2O3 / c9-5 (10) 2 -1-4-6 (11) 8-3-7-4 / h3-4H, 1-2H2, (H, 9,10) (H, 7,8,11) Ключ: HEXMLHKQVUFYME -UHFFFAOYAX
УЛЫБКИ O = C1N \ C = N / C1CCC (= O) O
Свойства
Химическая формула	C6H8N2O3
Молярная масса	156,139
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на инфобокс

Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота является промежуточным звеном в метаболизме гистидина. Это бесцветное соединение, чувствительное к свету в воздухе. Соединение содержит кольцо имидазолона . Он возникает в результате действия уроканазы на урокановую кислоту. Гидролиз гетероцикла до производного глутаминовой кислоты катализируется имидазолонпропионатгидролазой.

• Форминоглутаминовая кислота
• Уроканат
• Уроканатгидратаза

1. ^Hassall, H.; Гринберг, Д. М. (1971). «Получение и свойства 4 (5) -имидазолон-5 (4) -пропионовой кислоты». Методы Энзимол. 17 (Pt. B): 89–91. doi :10.1016/0076-6879(71)17014-0.

.