Войти
| Glanosuchus. Временной диапазон: Поздняя пермь | |
|---|---|
 | |
| Иллюстрация черепа макроса Glanosuchus, 1904 | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Therapsida |
| Подотряд: | †Therocephalia |
| Семья: | †Scylacosauridae |
| Род: | †Glanosuchus. Broom, 1904 |
| Виды | |
| |
Glanosuchus - это род скилакозаврид тероцефалов из Поздняя пермь в Южной Африке. Типовой вид G. macrops был назван Робертом Брумом в 1904 году. Glanosuchus имел среднее ухо. структура, которая была промежуточной между таковой у ранних терапсид и млекопитающих. Выступы в носовой полости Glanosuchus позволяют предположить, что у него был, по крайней мере, частично эндотермический метаболизм, подобный современным млекопитающим.
Макросы Glanosuchus были впервые описаны в 1904 г. южноафриканцами. палеонтолог Роберт Брум, назвавший род и вид на основе почти полного голотипа черепа. Череп был искажен во время окаменелости, и кость неотличима от окружающей матрицы в некоторых частях. При иллюстрации голотипа Broom chos д, чтобы реконструировать череп вида, а не рисовать настоящий образец.
Череп Glanosuchus составляет около 12 дюймов (30 см) в длину. Glanosuchus, вероятно, вырос примерно до 6 футов (1,8 м) в длину. Как и другие ранние тероцефалы, Glanosuchus имел длинную, глубокую морду и большие клыки зубы. Резцы в передней части верхней челюсти также большие и имеют форму лезвия. По обе стороны верхней челюсти по шесть резцов, причем самый дальний заметно меньше остальных. Позади каждого клыка расположены по пять небольших заостренных зубцов. Морда шире спереди, чем сзади, что является обычным признаком терапсид, но присутствует у некоторых других родственных тероцефалов. Ноздри расположены на кончике морды и направлены вперед.
Glanosuchus представляет собой раннюю стадию развития среднего уха млекопитающих.. У современных млекопитающих в среднем ухе есть три кости (молоток, наковальня и стремечка ), которые передают звуковую энергию от барабанной перепонки к жидкость внутреннего уха . Молоток и наковальня млекопитающих произошли от суставного и квадратного ранних терапсид. Исследования костей Glanosuchus показывают, что у него была очень тонкая костная пластинка, которая действовала как барабанная перепонка, воспринимая звуки и передавая их в небольшую заполненную воздухом полость. Стремени и вестибулярное отверстие (отверстие, соединяющее среднее и внутреннее ухо) сохранились у одного экземпляра Glanosuchus, который исследовали путем шлифовки поперечных срезов черепа. кольцевая связка, кольцеобразная структура, которая образует уплотнение между концом стремени и краем вестибулярного отверстия, вероятно, удерживалась на месте хрящом. Передача звука между тонкой костной пластиной и вестибулярным отверстием у Glanosuchus не была столь эффективной, как у млекопитающих, а это означает, что у животного было менее острое чувство слуха.
Glanosuchus, возможно, был одним из первых терапсидов, достигших эндотермии или теплокровности. Сегодня эндотермия наблюдается у млекопитающих, единственной живой группы терапсидов. Рептилии, ближайшие из ныне живущих родственников млекопитающих, хладнокровные эктотермы с более низким уровнем метаболизма. Эндотермические животные, вероятно, произошли от более примитивных эктотермических синапсид где-то в пермском или триасовом периоде.
. Хотя мех, обычно считающийся явным признаком эндотермии, не был обнаружен у терапсидов, не относящихся к млекопитающим, некоторые особенности скелета, сохранившиеся в останках терапсида, могут указывать на скорость метаболизма этих животных. Современные млекопитающие обладают максиллотурбинатами, которые представляют собой разновидность раковин (полка кости) в носовой полости, которые собирают влагу из вдыхаемого воздуха. Как эндотермы, млекопитающие должны быстро дышать, чтобы обеспечить достаточное количество кислорода для своего метаболизма. Когда кислород попадает в носовую полость и выходит из нее, он высушивает окружающие ткани. Вода из вдыхаемого воздуха конденсируется на максиллотурбинатах, предотвращая пересыхание носовой полости и позволяя млекопитающим вдыхать достаточно кислорода, чтобы поддерживать свой высокий метаболизм.
У рептилий и более примитивных синапсидов есть раковины, но эти костные пластинки есть. участвует в ощущении запаха, а не в предотвращении высыхания. В то время как maxilloturbinates млекопитающих расположены на пути воздушного потока для сбора влаги, сенсорные кохи как у млекопитающих, так и у рептилий расположены дальше назад и над носовым ходом, вдали от потока воздуха. Glanosuchus имеет гребни, расположенные низко в носовой полости, что указывает на то, что у него были максиллотурбинаты, которые находились на прямом пути воздушного потока. Максиллотурбинаты могли не сохраниться, потому что они были либо очень тонкими, либо хрящевыми. Также была высказана возможность, что эти гребни связаны скорее с обонятельным эпителием, чем с носовыми раковинами. Тем не менее возможное присутствие максиллотурбинатов предполагает, что Glanosuchus мог быстро дышать, не высушивая носовой ход, и, следовательно, мог быть эндотермом.
Glanosuchus - самый ранний известный терапевпсид, обладающий максиллотурбинатами, но он имеет общие черты с рептилиями, которые предполагают, что он не был полностью эндотермическим. Хоаны, два отверстия в небе, которые соединяют носовую полость со ртом, расположены далеко вперед у рептилий, ранних синапсидов и Glanosuchus. Это укорачивает носовую полость, тем самым снижая способность увлажнять поступающий воздух. Позднее, в процессе тероцефальной эволюции, хоаны мигрировали дальше по нёбу, что позволяет предположить, что у продвинутых форм, таких как Bauria, была высокая скорость метаболизма, аналогичная таковой у млекопитающих. По мере того как хоаны отодвигались дальше назад, перед ним расширялось вторичное небо. Это распространение произошло как у тероцефалов, так и у родственных цинодонтов, указывая на то, что две группы конвергентно приобретали характеристики млекопитающих в пермском и триасовом периодах. Хотя тероцефалы вымерли к среднему триасу, цинодонты продолжали расширяться, давая начало полностью эндотермическим млекопитающим в позднем триасе.
Палеонтологический портал 