Желатиновая каплевидная дистрофия роговицы

Желатиновая каплевидная дистрофия роговицы
Другие названия	Субэпителиальный амилоидоз роговицы
Полностью непрозрачная роговица с множеством узловатых каплевидных помутнений. Некоторые кровеносные сосуды присутствуют в непрозрачной роговице.

Яблочно-зеленый дихроизм субэпителиального отложения амилоида в поляризованном свете. Красное пятно конго.

Желатиновая каплевидная дистрофия роговицы, также известная как амилоидная дистрофия роговицы, является редкой формой дистрофии роговицы. Заболевание было описано Накаидзуми еще в 1914 году.

• 1 Презентация
• 2 Генетика
• 3 Диагностика
• 4 Лечение
• 5 Ссылки
• 6 Внешние ссылки

Основными патологическими признаками этой дистрофии являются студенистые массы в форме шелковицы под эпителием роговицы. Пациенты страдают светобоязнью, ощущением инородного тела в роговице. Сильная потеря зрения. Было обнаружено, что амилоидные узелки содержат лактоферрин, но ген, кодирующий лактоферрин, не изменяется.

Эта форма амилоидоза роговицы чаще встречается в Японии.

Ряд мутаций, вызывающих это заболевание, был описан в M1S1 (TACSTD2) ген, кодирующий связанный с опухолью преобразователь кальциевого сигнала 2, но не у всех пациентов есть эти мутации, предполагающие участие других генов.

Рецидив в пределах через несколько лет наблюдается у всех пациентов после трансплантации роговицы. Мягкие контактные линзы уменьшают количество рецидивов.

Классификация	D ICD -10 : H18.5 OMIM : 204870 MeSH : C535480
Внешний ресурсы	Orphanet : 98957

СМИ, относящиеся к желатиновой каплевидной дистрофии роговицы на Wikimedia Commons

.