Фиона Паури

Фиона Паури
Родилась	1963 (57 лет). Лутон
Резиденция	Оксфорд, Великобритания
Alma mater	Батский университет Оксфордский университет
Известен	работой на Регуляторные Т-клетки
Награды	Член Королевского общества (2011) Премия Ита Асконас (2009) Премия Луи-Жанте в области медицины ( 2012) Сотрудник Академии медицинских наук (2014)
Научная карьера
Учреждения	Оксфордский университет Исследовательский институт DNAX Институт ревматологии Кеннеди
Диссертация	Функциональный анализ подмножеств Т-клеток крыс
Докторант	Дон Мейсон
Научный руководитель	Роберт Л. Коффман

Фиона Магарет Паури (род. 1963) FRS FMedSci в настоящее время возглавляет Институт ревматологии Кеннеди при Оксфордском университете. Ранее она была первым профессором гастроэнтерологии Сиднея Трулава в Оксфордском университете. Она также является руководителем отдела экспериментальной медицины отделения клинической медицины Наффилда.

• 1 Карьера
• 2 Известная работа
  • 2.1 Регуляторные Т-клетки
  • 2.2 Воспаление кишечника
  • 2.3 Терапевтическое лечение Потенциал Tregs
• 3 Почести и награды
• 4 Рекомендации

Паури изучал биохимию в Университете Бата, прежде чем получить D. Фил. в лаборатории Дона Мейсона в Школе патологии сэра Уильяма Данна, Оксфордского университета.

Регулирующий орган Клетки

Паури работал с Доном Мейсоном в Школе патологии сэра Уильяма Данна, изучая взаимодействия различных подгрупп CD4 + Т-клеток у крыс.. В этой работе было установлено, что CD4 + OX22hi (OX22 - это CD45RC у крыс и эквивалент CD45RB у мышей, обе изоформы CD45 ) Т-клетки обладают патогенной активностью, в то время как CD4 + OX22lo Т-клетки содержат регуляторная активность и может предотвратить патогенную активность CD4 + OX22hi T-клеток. Это были фундаментальные исследования и представляли собой некоторые из основополагающих работ по регуляторным T-клеткам (Treg).

Воспаление кишечника

Паури провела постдокторские исследования с Робертом Л. Коффманом в DNAX в Пало-Альто, Калифорния. Здесь она распространила свою раннюю работу на крысах на мышей и разработала модель «переноса Т-клеток», одну из самых ярких моделей воспаления кишечника, где перенос CD4 + CD45RBhi Т-клеток в Rag дефицитный или Мыши SCID привели к развитию тяжелого воспаления кишечника и болезни истощения. Этого можно было избежать путем переноса Т-клеток CD4 + CD45RBlo. Используя эту модель, Паури далее идентифицировал патогенную роль, которую играют IFN-γ и TNF-α в воспалении кишечника, а также терапевтический потенциал IL-10 и выделил требование TGF-β для профилактики колита подгруппой регуляторных Т-лимфоцитов CD4 + CD45RBlo По возвращении в Оксфордский университет в 1996 году сначала в отделение хирургии Наффилда, а затем в школу сэра Уильяма Данна. Патологии, Поури использовал модель переноса Т-клеток для определения механизмов подавления, используемых регуляторными Т-клетками для предотвращения воспаления кишечника, включая требования для CTLA-4 и способность Treg предотвращать колит, вызванный клетками врожденного иммунитета. а также CD4 + Т-клетки. Сосредоточение внимания на патогенных механизмах лаборатории Паури. идентифицировали критическую роль цитокина IL-23 в развитии патологии в кишечнике.

Терапевтический потенциал Treg

Работа из лаборатории Powrie. определили, что Treg не может самостоятельно предотвратить воспалительное заболевание кишечника, но фактически может вылечить уже возникшее воспаление. Кроме того, Паури был одним из первых, кто идентифицировал популяцию CD4 + CD25 + Т-клеток в периферической крови человека, обладающую регуляторной способностью, подтвердив, что эти клетки являются подлинной субпопуляцией Т-клеток человека.

В 2009 году Паури был назначен первым профессором гастроэнтерологии Сидни Трулава в отделении клинической медицины Наффилда в Оксфорде. В 2011 году она была избрана членом Королевского общества, а в 2012 году была награждена премией Луи-Жанте в области медицины.