Феноксикарб

редактировать

Феноксикарб
Имена


Название ИЮПАК этил-N- [2- (4-феноксифенокси) этил] карбамат
Другие названия Варикилл, Инсегар, Логика
Идентификаторы
Номер CAS	72490-01-8
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	CHEBI: 5009
ChEMBL	ChEMBL15780
ChemSpider	46739
ECHA InfoCard	100.069.702
KEGG	C11078
PubChem CID	51605
UNII	JEN0LSV1G9
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID7032393
InChI InChI = 1S / C17H19NO4 / c1-2-20- 17 (19) 18-12-13-21-14-8-10-16 (11-9-14) 22-15-6-4-3-5-7-15 / ч3-11ч, 2,12- 13H2,1H3, (H, 18,19) Ключ: HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C17H19NO4 / c1-2-20-17 (19) 18-12-13-21 -14-8-10-16 (11-9-14) 22-15-6-4-3-5-7-15 / ч3-11H, 2,12-13H2,1H3, (H, 18,19) Ключ: HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYAM "
УЛЫБАЕТСЯ O = C (OCC) NCCOc2ccc (Oc 1ccccc1) cc2
Свойства
Химическая формула	C17H19NO4
Молярная масса	301,34 г / моль
Температура плавления	53,5 ° C (128,3 ° F; 326,6 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (what is ?)
Ссылки в ink

Феноксикарб - карбамат регулятор роста насекомых. Он имеет низкую токсичность для пчел, птиц и людей, но токсичен для рыб. Пероральная LD50 для крыс превышает 16 800 мг / кг.

Феноксикарб не является нейротоксичным и не обладает таким же механизмом действия, как другие инсектициды карбамат. Вместо этого он не позволяет незрелым насекомым достичь зрелости, имитируя ювенильный гормон.

Внешние ссылки

Феноксикарб в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)

Ссылки

^Сайт Корнельского университета на Феноксикарб
^США Агентство по охране окружающей среды (1983-85). Химический информационный бюллетень. Управление пестицидов и токсичных веществ, Управление программ по пестицидам (TS-766C)
^Джон Салливан, Департамент регулирования пестицидов, Сакраменто, Калифорния 2000
^Дхадиалла Т.С., Карлсон Г.Р., Ле Д.П.: «Новые инсектициды с экдистероидными и ювенильными гормональная активность ", в Annual Review of Entomology 43 (1): 545-69 · Февраль 1998 г.