Элипродил

Элипродил

Клинические данные
Код ATC	Нет
Идентификаторы
Название IUPAC 1- (4-хлорфенил) -2- [4 - [(4-фторфенил) метил] пиперидин-1-ил] этанол
Номер CAS	119431-25-3
PubChem CID	60703
ChemSpider	54708
UNII	YW62A6TW29
ChEMBL	ChEMBL28564
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID1045744
ECHA InfoCard	100.162.249
Химические и физические данные
Формула	C20H23ClFNO
Молярная масса	347,86 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C1CN (CCC1CC2 = CC = C (C = C2) F) CC (C3 = CC = C (C = C3) Cl) O
InChI InChI = 1S / C20H23ClFNO / c21-18-5-3-17 (4-6-18) 20 (24) 14-23-11-9-16 (10- 12-23) 13-15-1-7-19 (22) 8-2-15 / h1-8,16,20,24H, 9-14H2 Ключ: GGUSQTSTQSHJAH-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

Элипродил (кодовое название SL-82.0715 ) является кандидатом в антагонист NMDA, который селективно ингибирует рецептор NMDA подтипа NR2B (GLUN2B) в субмикромолярных концентрациях. Элипродил провалил клинические испытания фазы III по лечению острого ишемического инсульта в 1996 году, спонсируемые Synthélabo Recherche.

NMDA-рецепторы являются ключевым компонентом в опосредовании индуцированной глутаматом эксайтотоксичности, и предполагается, что антагонисты NMDA будут нейрозащитными после инсульта или другого черепно-мозговой травмы. После черепно-мозговой травмы нейроны лишаются глюкозы и кислорода. Эти нейроны быстро теряют АТФ и становятся деполяризованными, что приводит к высвобождению глутамата. Внеклеточное накопление глутамата вызывает чрезмерную стимуляцию AMPA и рецепторов NMDA. Это, в свою очередь, вызывает приток Na и Ca. Следовательно, когда рецепторы NMDA активируются, происходит увеличение внутриклеточной концентрации Са. Высокое содержание Ca вызывает фатальные метаболические последствия, включая гибель нейрональных клеток.