Дисхроматоз, симметричный наследственный

Дисхроматоз симметричный
Другие названия	Акропигментация Дохи
Наследственный дисхроматоз симметричный передается по наследству с аутосомно-доминантным типом

симметричный наследственный дисхроматоз (также известный как «сетчатая акропигментация Дохи » и «симметричный дисхроматоз конечностей ») является редким аутосомным наследственный дерматоз. Он характеризуется прогрессивно пигментированными и депигментированными пятнами, часто смешанными в сетчатый узор, сосредоточенными на тыльных конечностях. Он присутствует в основном в японском, но также было обнаружено, что он поражает людей из Европы, Индии и Карибского бассейна.

• 1 Генетика
• 2 Диагностика
• 3 Лечение
• 4 См. Также
• 5 Ссылки
• 6 Внешние ссылки

Это заболевание вызвано мутацией в двухцепочечной РНК специфический ген аденозин дезаминазы (ADAR1 ). Этот ген расположен на длинном плече хромосомы 1 (1q21).

• Поражение кожи

.