Войти
Стволовые клетки пульпы зуба (DPSCs ) - это стволовые клетки присутствует в пульпе, которая представляет собой мягкую живую ткань внутри зубов. Они плюрипотентны, поскольку могут образовывать эмбриоидные тельца -подобные структуры (EB) in vitro и тератомные -подобные структуры, содержащие ткани, полученные из всех трех эмбриональных зародышевые листки при введении мышам nude. DPSC могут дифференцироваться in vitro в ткани, которые имеют характеристики, подобные слоям мезодермы, энтодермы и эктодермы. Было обнаружено, что DPSC способны дифференцироваться в адипоциты и нейроподобные клетки. Эти клетки могут быть получены из послеродовых зубов, зубов мудрости и временных зубов, что дает исследователям неинвазивный метод извлечения стволовых клеток. В результате DPSC считались чрезвычайно многообещающим источником клеток, используемых в эндогенной тканевой инженерии.
Исследования показали, что скорость пролиферации DPSC на 30% выше, чем у других стволовых клеток, таких как костные. стромальные стволовые клетки костного мозга (BMSSCs). Эти характеристики DPSC в основном обусловлены тем фактом, что они демонстрируют повышенное количество молекул клеточного цикла, одной из которых является циклин-зависимая киназа 6 (CDK6), присутствующая в ткани пульпы зуба. Кроме того, DPSC показали более низкую иммуногенность, чем MSC.
Atari et al. Разработали протокол для выделения и идентификации субпопуляций плюрипотентных стволовых клеток пульпы зуба (DPPSC). Это SSEA4 +, OCT3 / 4 +, NANOG +, SOX2 +, LIN28 +, CD13 +, CD105 +, CD34-, CD45-, CD90 +, CD29 +, CD73 +, STRO1 + и CD146-, и они демонстрируют генетическую стабильность in vitro на основе геномного анализа с недавно описанный метод CGH.
Рот человека уязвим для черепно-лицевых дефектов, микробных атак и травматических повреждений. Хотя доклиническая и клиническая частичная регенерация тканей зуба оказалась успешной, создание целого зуба из DPSC пока невозможно.
Дистракционный остеогенез (DO) - это метод костного регенерация, обычно используется при хирургическом восстановлении больших черепно-лицевых дефектов. Область, в которой присутствует дефект, намеренно ломается во время операции, дает возможность на короткое время зажить, а затем сегменты кости постепенно разделяются, пока область не заживет удовлетворительно. Исследование, проведенное в 2018 году Song et al. обнаружили, что DPSC, трансфицированные (SIRT1) у кроликов, были более эффективны в стимулировании образования кости во время DO. DPSC, модифицированные SIRT1, накапливают значительно более высокие уровни кальция после остеогенной дифференцировки in vitro, что указывает на потенциальную роль DPSC в повышении эффективности DO.
Кальцинированный зубной порошок (CTP) получается путем сжигания удаленных зубов, уничтожая потенциально вызывающий инфекцию материал внутри зуба, в результате чего зубной зола, как было показано, способствует восстановлению костей. Хотя недавние исследования показали, что питательная среда для культивирования зубного порошка (CTP-CM) не влияет на пролиферацию, они показали, что CTP-CM значительно увеличивает уровни остео / одонтогенных маркеров в DPSC.
Стволовые клетки слущенных молочных зубов человека (SHED) похожи на DPSC в том смысле, что оба они происходят из пульпы зуба, но SHED происходят из молочных зубов, тогда как DPSC происходят из взрослые зубы. SHED представляют собой популяцию мультипотентных стволовых клеток, которые легко собирать, поскольку молочные зубы либо выпадают естественным путем, либо удаляются физически, чтобы способствовать правильному росту постоянных зубов. Эти клетки могут дифференцироваться в остеоциты, адипоциты, одонтобласты и хондроциты in vitro. Недавние исследования показали повышенную пролиферативную способность SHED по сравнению со стволовыми клетками пульпы зуба.
Исследования показали, что под влиянием окислительного стресса, SHED (OST-SHED) показал повышенный уровень нейрональной защиты. Свойства этих клеток, продемонстрированные в этом исследовании, предполагают, что OST-SHED потенциально может предотвратить повреждение мозга, вызванное окислительным стрессом, и может помочь в разработке терапевтических инструментов для нейродегенеративных расстройств. После инъекции SHED крысам Goto-Kakizaki сахарный диабет 2 типа (СД2) уменьшился, что свидетельствует о потенциале SHED в терапии СД2.
Недавние исследования также показали, что введение SHED у мышей улучшило Т-лимфоциты иммунный дисбаланс при аллергическом рините (АР), что указывает на потенциал этих клеток в будущем лечении АР. После введения SHED у мышей уменьшились назальные симптомы и уменьшилась воспалительная инфильтрация. Было обнаружено, что SHED подавляют пролиферацию Т-лимфоцитов, повышают уровень противовоспалительного цитокина IL-10 и снижают уровни провоспалительного цитокина IL-4.
Кроме того, SHED потенциально может лечить цирроз печени. В исследовании, проведенном Yokoyama et al. (2019), были выделены SHED. Они обнаружили, что когда печеночные клетки, полученные из SHED, были трансплантированы в печень крыс, фиброз печени прекратился, что позволило заживить структуру печени.
