Войти
Халкон, структурная основа хальконоидов Халконоидов Греческое : χαλκός khalkós, «медь », из-за его цвет), также известные как халконы, представляют собой природные фенолы, относящиеся к халкону. Они образуют центральное ядро для множества важных биологических соединений.
Они проявляют антибактериальные, противогрибковые, противоопухолевые и противовоспалительные свойства. Некоторые хальконоиды продемонстрировали способность блокировать потенциал-зависимые калиевые каналы. Халконы также являются природными ингибиторами ароматазы.
Халконы - это ароматические кетоны с двумя фенильными кольцами, которые также являются промежуточными продуктами в синтезе многих биологических соединений. Замыкание гидроксихалконов вызывает образование структуры флавоноида. Флавоноиды - это вещества вторичного метаболизма растений, обладающие множеством биологических активностей.
Халконоиды также являются промежуточными продуктами в синтезе Оверса флавонов.
Халконы имеют два максимума поглощения при 280 нм и 340 нм.
Халконсинтаза представляет собой фермент, ответственный за продукцию хальконоидов в растениях.. Халконизомераза отвечает за их превращение во флаваноны и другие флавоноиды.. Нарингенин-халконсинтаза использует малонил-КоА и 4-кумароил-КоА для производства КоА, нарингенин халкона и CO 2... В ауронах халконоподобная структура замыкается в кольцо из 5 атомов вместо более типичного кольца из 6 атомов (кольцо C).
