Бензо (с) фенантрен

Бензо [c] фенантрен

Названия
Название IUPAC бензо [c] фенантрен
Другие названия 3,4-бензофенантрен; Бензо [е] фенантрен; Тетрагелицен
Идентификаторы
Номер CAS	195-19-7
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 82292
ChemSpider	8782
ECHA InfoCard	100.005.362
Номер EC	205-896-9
KEGG	C19197
PubChem CID	9136
UNII	H22XVR3V8A
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID4075459
InChI InChI = 1S / C18H12 / c1-3-7-16-13 (5-1) 9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17 (14) 18 (15) 16 / h1-12H Ключ: TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C18H12 / c1-3-7-16-13 (5-1) 9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17 (14) 18 (15) 16 / ч1 -12H Обозначение: TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYAU
SMILES c3cc2ccc1ccccc1c2c4ccccc34
Свойства
Химическая формула	C18H12
Молярная масса	228,294 г · моль
Плотность	1,19 г / см
Температура плавления	68 ° C (154 ° F, 341 K)
Температура кипения	436,7 ° C (818,1 ° F; 709,8 K) @ 760 мм рт. Ст.
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Краткая характеристика опасности GHS	H302, H312, H315, H319, H332, H335, H341, H351
Меры предосторожности GHS	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Температура вспышки	209,1 ° C (408,4 ° F; 482,2 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (what равно ?)
Ссылки в ink

Бензо [c] фенантрен представляет собой полициклический ароматический углеводород с химической формулой C18H12. Это белое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях. Это неплоская молекула, состоящая из слияния четырех конденсированных бензольных колец. Соединение представляет, главным образом, теоретический интерес, но оно экологически встречается и слабо канцерогенно.

1. ^Hirshfeld, F. L.; Сандлер, Селина; Шмидт, Г. М. Дж. (1963-01-01). «398. Строение переполненных ароматических соединений. Часть VI. Кристаллическая структура бензо [c] фенантрена и 1,12-диметилбензо [c] фенантрена». Журнал химического общества (возобновленный): 2108. doi : 10.1039 / jr9630002108. ISSN 0368-1769.
2. ^Леви, М.; Newman, Melvin S.; Шварц М. (1955). «Метильное сродство неплоских ароматических углеводородов». Варенье. Chem. Soc. 77 (16): 4225–4225. doi : 10.1021 / ja01621a015.
3. ^Толоса, Имма; де Мора, Стивен; Шейхолеслами, Мохаммад Реза; Вильнев, Жан-Пьер; Барточчи, Жан; Каттини, Шанталь (01.01.2004). «Алифатические и ароматические углеводороды в прибрежных отложениях Каспийского моря». Бюллетень загрязнения морской среды. 48 (1–2): 44–60. doi : 10.1016 / S0025-326X (03) 00255-8. PMID 14725875.
4. ^Hu, X.; Xia, H.; Srivastava, S.K.; Pal, A.; Awasthi, Y.C.; Зимняк, П.; Сингх, С. В. (1998-12-01). «Каталитическая эффективность аллельных вариантов человеческой глутатион-S-трансферазы P1-1 в отношении канцерогенных антидиоловых эпоксидов бензо [c] фенантрена и бензо [g] хризена». Исследования рака. 58 (23): 5340–5343. ISSN 0008-5472. PMID 9850062.

.