Войти
| Атриовентрикулярный канал | |
|---|---|
| Подробности | |
| Система | Кровообращение плода |
| Местоположение | Развивающееся сердце |
| Анатомическая терминология [редактировать в Викиданных ] | |
Правильное развитие атриовентрикулярного канала в его предполагаемые компоненты (сердце перегородка и связанные с ним клапаны ) для создать четкое разделение между четырьмя отделами сердца и обеспечить правильное движение крови через сердце, что необходимо для правильной работы сердца. Если этот процесс не происходит правильно, у ребенка разовьется дефект атриовентрикулярного канала, который встречается у 2 из каждых 10 000 рождений. Он также имеет корреляцию с синдромом Дауна, потому что 20% детей с синдромом Дауна также страдают атриовентрикулярным заболеванием канала. Это очень серьезное заболевание, и в течение первых шести месяцев жизни ребенку необходимо хирургическое вмешательство. Половина детей, которых не лечили с этим заболеванием, умирают в течение первого года жизни из-за сердечной недостаточности или пневмонии.
Дефект атриовентрикулярного канала представляет собой комбинацию сердечных аномалий и присутствует при рождении. Проблема возникает при наличии отверстий в стенах, разделяющих камеры (перегородки ), а также при неправильной конструкции клапанов. Есть и другие названия этих сердечных аномалий, такие как дефект эндокардиальной подушки или дефект атриовентрикулярной перегородки
Фотография основных анатомических структур сердца. Во время нормального развития сердца все четыре камеры разделены, и митральный и трикупсидный клапаны развиваются должным образом. В нормальном здоровом сердце имеется четыре камеры. Он состоит из правого и левого предсердий, правого и левого желудочков. Правое предсердие и правый желудочек перекачивают кровь в легкие, в то время как левое предсердие и левый желудочек перекачивают кровь к остальному телу. На месте установлены клапаны, препятствующие обратному току между этими камерами.
Это эхокардиография «Полный» атриовентрикулярный канал. Явно отсутствует нижняя перегородка, которая разделяла бы все четыре камеры сердца Этот дефект возникает из-за неправильного формирования эндокардиальных подушек, и их работа заключается в разделении различных частей сердца. сердце в процессе развития, когда они сливаются. Это сильно связано с синдромом Дауна. Структуры, которые развиваются в результате слияния эндокардиальных подушек, следующие:
Дефект предсердно-желудочкового канала можно разделить на частичные и полные формы. В частичной форме существуют отверстия между левым и правым предсердиями и неправильное формирование митрального клапана. В полной форме все камеры движутся свободно, потому что есть большое отверстие, где встречаются предсердия и желудочки, и вместо двух клапанов есть один общий клапан.
Хирургия обычно проводится в- между 3-м и 6-м месяцем жизни, и в этом случае чем раньше, тем лучше. Обычно внутрисердечное восстановление включает закрытие отверстий в перегородке и создание двух новых атриовентрикулярных клапанов из недоразвитой общей створки клапана.
