Astilbin

редактировать

Astilbin
Имена

Имя IUPAC (2R, 3R) -2- (3,4-дигид роксифенил) -5,7-дигидрокси-3 - [(2S, 3R, 4R, 5R, 6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] окси-2,3-дигидрохромен-4- один
Другие названия Изоастилбин. Неоастилбин. Неоизоастилбин. Таксифолин 3-O-рамнозид. Таксифолин 3-рамнозид. ( 2R-транс) -3 - ((6-дезокси-альфа-L-маннопиранозил) окси) -2- (3,4-дигидроксифенил) -2,3-дигидро-5,7-дигидрокси-4H-1-бензопиран- 4-один
Идентификаторы
Номер CAS	54141-72-9
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 38200
ChEMBL	ChEMBL486017
ChemSpider	106533
ECHA InfoCard	100.222.924
PubChem CID	119258
InChI InChI = 1S / C21H22O11 / c1-7-15 (26) 17 (28) 18 (29) 21 (30-7) 32-20-16 (27) 14-12 (25) 5-9 (22) 6-13 (14) 31- 19 (20) 8-2-3-10 (23) 11 (24) 4-8 / div class="ht"-7,15,17-26,28-29H, 1H3 / t7-, 15-, 17 +, 18 +, 19 +, 20-, 21- / m0 / s1 Обозначение: ZROGCCBNZBKLEL-MPRHSVQHSA-N InChI = 1 / C21H22O11 / c1-7-15 (26) 17 (28) 18 (29) 21 (30-7) 32-20-16 (27) 14-12 (25) 5-9 (22) 6-13 (14) 31-19 (20) 8-2-3-10 (23) 11 ( 24) 4-8 / ч2-7,15,17-26,28-29H, 1H3 / t7-, 15-, 17 +, 18 +, 19 +, 20-, 21- / m0 / s1 Ключ: ZROGCCBNZBKLEL-MPRHSVQHBV
УЛЫБКИ O = C3c4c (O) cc (O) cc4O [C @ H] (c1ccc (O) c (O) c1) [C @ H] 3O [C @@ H] 2O [C @ H] ([C @ H] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] 2O) C
Свойства
Химическая формула	C21H22O11
Молярная масса	450,39 г / моль
Внешний вид	коричневый порошок
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки ink

Astilbin представляет собой флаванонол, тип флавоноида. Астильбин представляет собой (2R-транс) -изомер; неоизоастильбин представляет собой (2S-цис) -изомер, а изоастильбин - (2R-цис) -изомер.

Содержание

1 Природные явления
2 Использование
3 Родственные соединения
4 Ссылки

Естественные проявления

Астильбин можно найти в зверобоя (Hypericum perforatum, Clusiaceae, подсемейство Hypericoideae, ранее часто считавшееся полным семейством Hypericaceae), в Dimorphandra mollis (Fava d'anta, Fabaceae), в листьях Harungana madagascariensis (Hypericaceae), в корневище, в корне (Saxifragaceae), в корневище Smilax glabra (Chinaroot, Smilacaceae) и в коре Hymenaea martiana.

в пище

Его можно выделить из чая Кохки, полученного из Engelhardtia chrysolepis (huang-qui). Он также присутствует в некоторых винах.

Использование

Астильбин может действовать как инсектицид против Anticarsia gemmatalis и Spodoptera frugiperda. Он показывает антибактериальную активность in vitro и активность в отношении заживления ожоговых ран. Астильбин используется в традиционной китайской медицине.

Родственные соединения

проявляют иммуносупрессивную активность против контактного дерматита.

Ссылки