Арстинол

Арстинол

Имена
Систематическое название ИЮПАК N- {2-гидрокси-5- [4- (гидроксиметил) -1,3,2-дитиарсолан-2-ил] фенил} ацетамид
Идентификаторы
Номер CAS	119-96-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	8107
ECHA InfoCard	100.003. 965
Номер ЕС	204-361-7
KEGG	D07356
PubChem CID	8414
UNII	QNT09A162Y
InChI InChI = 1S / C11H14AsNO3S2 / c1-7 (15) 13-10-4-8 (2-3-11 (10) 16) 12-17-6-9 (5-14) 18-12 / ч2- 4,9,14,16H, 5-6H2,1H3, (H, 13,15) Ключ: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C11H14As NO3S2 / c1-7 (15) 13-10-4-8 (2-3-11 (10) 16) 12-17-6-9 (5-14) 18-12 / div class="ht"-4,9,14, 16H, 5-6H2,1H3, (H, 13,15) Ключ: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYAP
SMILES CC (= O) NC1 = C (O) C = CC (= C1) [As] 1SCC (CO) S1 O = C (Nc2cc ([As] 1SCC (S1) CO) ccc2O) C
Свойства
Химическая формула	C11H14AsNO 3S2
Молярная масса	347,28 г · моль
Фармакология
Код АТС	P01AR01 (ВОЗ ) QP51AD01 (ВОЗ )
Маршруты. введение	Пероральный
Фармакокинетика :
Метаболизм	89% Печеночный
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Арстинол (МНН ) является противопротозойным средством. Он был впервые синтезирован в 1949 году Эрнстом А.Х. Фридхеймом путем образования комплекса ацетарсола с 2,3-димеркаптопропанолом (британский анти-люизит ) и продемонстрировал свою эффективность против амебиаз и фрамбезия. Несколько лет спустя он был продан на рынок компанией Endo Products (Balarsen, Tablets, 0,1 г). Среди трехвалентных мышьякорганических соединений артинол считался очень хорошо переносимым. Недавно он был изучен на предмет его противораковой активности.