Институт регенеративной медицины Астеллас

редактировать
Институт регенеративной медицины Астеллас
Тип Дочернее предприятие
ПромышленностьБиотехнология
Основание1994
Главный офисМальборо, Массачусетс
ПродукцияТерапия стволовыми клетками при дегенерации желтого пятна (исследование безопасности человека началось в 2010 г.), пигментной сетчатке, глаукоме и роговичной слепоте
Веб-сайтОфициальный веб-сайт

Институт Астеллас для регенеративной медицины является дочерней компанией Astellas Pharma, расположенной в Мальборо, Массачусетс, США, и разрабатывает терапию стволовыми клетками с упором на заболевания, вызывающие слепоту.. Она была образована в 1994 году как компания под названием Advanced Cell Technology, Incorporated (ACT ), которая была переименована в Ocata Therapeutics в ноябре 2014 года. В феврале 2016 года Ocata приобретена Астеллас за 379 миллионов долларов. который был окончательно завершен в феврале 2016 года.

Содержание
  • 1 История
  • 2 Исследования
    • 2.1 Дегенерация желтого пятна
    • 2.2 Болезнь Штаргардта
  • 3 См. также
  • 4 Ссылки
История

Advanced Cell Technology была образована в 1994 году, и с 2005 по конец 2010 года ее возглавлял Уильям М. Колдуэлл IV, председатель и главный исполнительный директор. После смерти г-на Колдуэлла 13 декабря 2010 года Гэри Рабин, член совета директоров ACT, имеющий опыт в области инвестиций и привлечения капитала, принял на себя роль председателя и главного исполнительного директора.

В 2007 году главный научный директор компании (CSO), Майкл Д. Вест, доктор философии, также основатель Geron покинул Ocata, чтобы присоединиться к фирме регенеративной медицины, BioTime as Генеральный директор. В 2008 году компания передала BioTime лицензию на использование своей технологии ACTCellerate за 250 000 долларов плюс гонорары в размере до 1 миллиона долларов. Роберт Ланца был назначен директором по корпоративной безопасности.

22 ноября 2010 года, компания объявила, что получила одобрение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на начало первого клинического испытания на людях с использованием эмбриональных стволовых клеток для лечения сетчатки болезни. Предварительный отчет об исследовании был опубликован в 2012 году, а следующая статья - в феврале 2015 года.

В июле 2014 года Ocata объявила, что Пол К. Уоттон, ранее работавший в Antares Pharma Inc (ATRS: NASDAQ CM), стал президентом и главным исполнительным директором.

27 августа 2014 года Ocata объявила о обратном дроблении своих обыкновенных акций в соотношении 1-100. Ocata была включена в список NASDAQ в феврале 2015 года.

Research

Дегенерация желтого пятна

30 ноября 2010 года Ocata подала Investigational New Заявка на лекарство с FDA США для первого клинического испытания с использованием эмбриональных стволовых клеток для регенерации пигментного эпителия сетчатки для лечения сухого возраста Макулярная дегенерация (сухая AMD). Сухая AMD является наиболее распространенной формой дегенерации желтого пятна и представляет собой объем рынка в 25–30 миллиардов долларов в США. и Европа.

болезнь Штаргардта

В ноябре 2010 года FDA разрешило компании Ocata начать фазу I / II клинических испытаний на людях с целью использования клеточной терапии пигментного эпителия сетчатки для лечения болезни Штаргардта, форма наследственной ювенильной дегенерации желтого пятна.

См. также
Ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-12 01:51:19
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте