Тип | Дочернее предприятие |
---|---|
Промышленность | Биотехнология |
Основание | 1994 |
Главный офис | Мальборо, Массачусетс |
Продукция | Терапия стволовыми клетками при дегенерации желтого пятна (исследование безопасности человека началось в 2010 г.), пигментной сетчатке, глаукоме и роговичной слепоте |
Веб-сайт | Официальный веб-сайт |
Институт Астеллас для регенеративной медицины является дочерней компанией Astellas Pharma, расположенной в Мальборо, Массачусетс, США, и разрабатывает терапию стволовыми клетками с упором на заболевания, вызывающие слепоту.. Она была образована в 1994 году как компания под названием Advanced Cell Technology, Incorporated (ACT ), которая была переименована в Ocata Therapeutics в ноябре 2014 года. В феврале 2016 года Ocata приобретена Астеллас за 379 миллионов долларов. который был окончательно завершен в феврале 2016 года.
Advanced Cell Technology была образована в 1994 году, и с 2005 по конец 2010 года ее возглавлял Уильям М. Колдуэлл IV, председатель и главный исполнительный директор. После смерти г-на Колдуэлла 13 декабря 2010 года Гэри Рабин, член совета директоров ACT, имеющий опыт в области инвестиций и привлечения капитала, принял на себя роль председателя и главного исполнительного директора.
В 2007 году главный научный директор компании (CSO), Майкл Д. Вест, доктор философии, также основатель Geron покинул Ocata, чтобы присоединиться к фирме регенеративной медицины, BioTime as Генеральный директор. В 2008 году компания передала BioTime лицензию на использование своей технологии ACTCellerate за 250 000 долларов плюс гонорары в размере до 1 миллиона долларов. Роберт Ланца был назначен директором по корпоративной безопасности.
22 ноября 2010 года, компания объявила, что получила одобрение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на начало первого клинического испытания на людях с использованием эмбриональных стволовых клеток для лечения сетчатки болезни. Предварительный отчет об исследовании был опубликован в 2012 году, а следующая статья - в феврале 2015 года.
В июле 2014 года Ocata объявила, что Пол К. Уоттон, ранее работавший в Antares Pharma Inc (ATRS: NASDAQ CM), стал президентом и главным исполнительным директором.
27 августа 2014 года Ocata объявила о обратном дроблении своих обыкновенных акций в соотношении 1-100. Ocata была включена в список NASDAQ в феврале 2015 года.
30 ноября 2010 года Ocata подала Investigational New Заявка на лекарство с FDA США для первого клинического испытания с использованием эмбриональных стволовых клеток для регенерации пигментного эпителия сетчатки для лечения сухого возраста Макулярная дегенерация (сухая AMD). Сухая AMD является наиболее распространенной формой дегенерации желтого пятна и представляет собой объем рынка в 25–30 миллиардов долларов в США. и Европа.
В ноябре 2010 года FDA разрешило компании Ocata начать фазу I / II клинических испытаний на людях с целью использования клеточной терапии пигментного эпителия сетчатки для лечения болезни Штаргардта, форма наследственной ювенильной дегенерации желтого пятна.