3-Йодтиронамин - 3-Iodothyronamine

3-Йодтиронамин

Имена
Предпочтительное название IUPAC 4- [4- (2-аминоэтил) -2-йодфенокси] фенол
Другие названия T1AM
Идентификаторы
Номер CAS	712349-95-6
3D-модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	8126125
ECHA InfoCard	100.211.501
PubChem CID	9950514
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID80433256
InChI InChI = 1S / C14H14INO2 / c15-13-9-10 (7-8-16) 1-6-14 (13) 18-12-4-2-11 (17) 3-5-12 / h1-6,9,17H, 7-8,16H2 Ключ: XIINYOJWNGOUPF-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C14H14INO2 / c15-13-9-10 (7-8-16) 1-6-14 (13) 18-12-4-2-11 (17) 3-5-12 / ч1-6,9,17H, 7-8,16H2 Ключ: XIINYOJWNGOUPF-UHFFFAOYAJ
УЛЫБКА OC1 = CC = C (OC2 = C (I) C = C (CCN) C = C2) C = C1 Ic2cc (ccc2Oc1ccc (O) cc1) CCN
Свойства
Химическая формула	C14H14INO 2
Молярная масса	355,17 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

3-йодтиронамин (T1AM) - это эндогенный тиронамин. T 1 AM представляет собой высокоаффинный лиганд для амино-ассоциированного рецептора TAAR1 (TAR1, TA1), недавно открытого Рецептор, связанный с G-белком. T 1 AM является наиболее сильным из обнаруженных эндогенных агонистов TAAR1. Активация TAAR1 с помощью T 1 AM приводит к продукции больших количеств цАМФ. Этот эффект сочетается со снижением температуры тела и сердечного выброса. Wu et al. указали, что эта взаимосвязь не типична для эндокринной системы, указывая на то, что активность TAAR1 не может быть связана с G-белками в некоторых тканях или что T 1 AM может взаимодействовать с другими подтипами рецепторов.

T1AM может быть частью сигнального пути для модуляции сердечной функции, так как соединение может вызывать отрицательные инотропные эффекты и снижать сердечный выброс.

• O -Фенил-3-йодтирамин
• Следамин

• 3-йодтиронамин в Национальной медицинской библиотеке США Медицинские предметные рубрики (MeSH)