Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC N- Метил- N '-нитро- N- нитрозогуанидин | |
Другие названия 1-Метил-3-нитро-1-нитрозогуанидин N- Метил- N- нитрозо- N '-нитрогуанидин | |
Идентификаторы | |
Количество CAS | |
3D модель ( JSmol ) | |
Сокращения | MNNG |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.664 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
Характеристики | |
Химическая формула | C 2 H 5 N 5 O 3 |
Молярная масса | 147,09 г / моль |
Появление | Желтые кристаллы |
Температура плавления | 118 ° С (244 ° F, 391 К) (разлагается) |
Растворимость в воде | бурно реагирует, медленно гидролизуется |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N проверить ( что есть ?) YN | |
Ссылки на инфобоксы | |
Methylnitronitrosoguanidine ( МННГ или MNG) является биохимическим инструментом экспериментально используется в качестве канцерогена и мутагена. Он действует путем добавления алкильных групп к O 6 гуанина и O 4 тимина, что может привести к переходным мутациям между GC и AT. Эти изменения не вызывают сильного искажения двойной спирали ДНК и, следовательно, их трудно обнаружить системой репарации несовпадений ДНК.
Одно из первых применений метилнитронитрозогуанидина было в 1985 году. Группа ученых проверила, будет ли химический состав метилнитронитрозогуанидина напрямую влиять на рост опухолей и раковых клеток у крыс.
В эксперименте раковые клетки японского больного раком вводили 8 крысам. Этот биохимический инструмент показал снижение количества раковых клеток в некоторых телах крыс.
В органической химии MNNG используется в качестве источника диазометана при взаимодействии с водным гидроксидом калия.
MNNG является вероятным канцерогеном для человека, внесенным в список канцерогенов IARC Group 2A.