Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2, 6-Динитро-N, N-дипропил-4- (трифторметил) анилин | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.936  |
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химические формула | C13H16F3N3O4 |
| Молярная масса | 335,28 г / моль |
| Внешний вид | Желтые кристаллы |
| Температура плавления | от 46 до 47 ° C (от 115 до 117 ° F; От 319 до 320 K) |
| Температура кипения | от 139 до 140 ° C (от 282 до 284 ° F; от 412 до 413 K) (при 4,2 мм рт. Ст.) |
| Растворимость в воде | 0,0024 г / 100 мл |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | >5000 мг / кг (крыса, перорально) |
| Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки ink | |
Трифлуралин широко используемый довсходовый гербицид . В 2001 году в Соединенных Штатах было использовано около 14 миллионов фунтов стерлингов, и это один из наиболее широко используемых гербицидов. Трифлуралин обычно вносят в почву для борьбы с разнообразием однолетних трав и широколистных сорняков. Он подавляет развитие корней, прерывая митоз, и, таким образом, может контролировать рост сорняков по мере их прорастания.
Трифлуралин запрещен в Европейском Союзе с 20 марта 2008 г., в первую очередь из-за его высокой токсичности для водных организмов..
Трифлуралин претерпевает чрезвычайно сложную судьбу в окружающей среде и временно превращается во множество различных продуктов по мере разложения, в конечном итоге включается в связанные с почвой остатки или превращается в диоксид углерода ( минерализованный). Среди наиболее необычных свойств трифлуралина - его инактивация во влажных почвах. Это было связано с преобразованием гербицида за счет восстановленных минералов почвы, которые, в свою очередь, ранее восстанавливались почвенными микроорганизмами, используя их в качестве акцепторов электронов в отсутствии кислорода. Об этом процессе разложения в окружающей среде сообщалось для многих структурно родственных гербицидов (динитроанилины ), а также для различных взрывчатых веществ, таких как TNT и пикриновая кислота.
