Фосфорамидит

редактировать
Фосфорамидит: общая структура

A фосфорамидит (RO) 2 PNR 2 представляет собой моноамид сложного диэфира фосфита. Ключевой особенностью фосфорамидитов является их заметно высокая реакционная способность по отношению к нуклеофилам, катализируемая слабыми кислотами, например, хлоридом триэтиламмония или 1H- тетразолом. В этих реакциях поступающий нуклеофил замещает фрагмент NR 2.

Содержание
  • 1 Применения
    • 1.1 Нуклеозидные фосфорамидиты
    • 1.2 В качестве лигандов
  • 2 См. Также
  • 3 Ссылки
Применения

Нуклеозидные фосфорамидиты

Фосфорамидиты, полученные из защищенных нуклеозидов, называются нуклеозидфосфорамидитами и широко используются в химическом синтезе ДНК, РНК и других нуклеиновых кислот и их аналогов.

В качестве лигандов

Некоторые фосфорамидиты также используются в качестве монодентатных хиральных лигандов в асимметричном синтезе. Большая группа таких лигандов происходит от хирального диола BINOL и может быть синтезирована реакцией BINOL с трихлоридом фосфора с хлорфосфитом, а затем реакцией с простыми вторичными аминами. Этот тип лиганда был впервые использован в 1996 году в асимметричном катализируемом медью добавлении диалкилцинков к енонам

См. Также
Ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-02 04:07:56
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте