Некитумумаб

редактировать

Некитумумаб
Моноклональное антитело
Тип	Целое антитело
Источник	Человек
Цель	EGFR
Клинические данные
Торговые наименования	Portrazza
AHFS / Drugs.com	Множественная информация для потребителей
Данные лицензии	EUEMA : по МНН
Пути введения.	Внутривенное вливание
Код АТС	L01XC22 (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус	US:Только ℞
Фармакокинетические данные
Период полувыведения	~ 14 дней
Идентификаторы
Номер CAS	906805- 06-9
ChemSpider	нет
UNII	2BT4C47RUI
KEGG	D10018
Химические и физические данные
Формула	C6436 H 9958 N 1702 O 2020 S42
Молярная масса	144844,87 г · моль
(что это?)

Некитумумаб (INN ) представляет собой рекомбинантное человеческое IgG1 моноклональное антитело, используемое в качестве противоопухолевого препарата. Он связывается с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR). FDA одобрило нецитумумаб под торговой маркой Portrazza для использования с гемцитабином и цисплатином при ранее нелеченных метастазах плоскоклеточных немелкоклеточная карцинома легкого (НМРЛ). Это было контрпродуктивным при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого.

Ссылки

^Международные непатентованные названия фармацевтических субстанций (МНН, предварительная копия), Всемирная организация здравоохранения.
^Зося Чустецкая (22.11.2015). «Некитумумаб (Portrazza) одобрен для лечения рака легких в США». Medscape.com. Проверено 28 сентября 2019.
^«Архивная копия». Архивировано из оригинала 11 января 2017 года. Проверено 16 декабря 2019 г. CS1 maint: заархивированная копия в виде заголовка (ссылка )
^ «ОСНОВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПРЕДПИСАНИЯ» (PDF). Www.accessdata.fda.gov. 2015. Дата обращения 2019 -09-28.
^«Архивная копия». Архивировано из оригинала 29.11.2015. Проверено 25.11.2015. CS1 maint: архивная копия как заголовок (ссылка )