Войти
| Mindomys hammondi | |
|---|---|
 | |
| Череп и нижняя челюсть. | |
| Статус сохранения | |
 . Под угрозой исчезновения (МСОП 3.1 ) | |
| Научная классификация | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Mammalia |
| Отряд: | Rodentia |
| Семейство: | Cricetidae |
| Подсемейство: | Sigmodontinae |
| Род: | Mindomys. Weksler, Percequillo, and Voss, 2006 |
| Виды: | M. hammondi |
| Биномиальное имя | |
| Mindomys hammondi . (Thomas, 1913) | |
 | |
| Распространение Mindomys: Mindo (тип местности ) красным; Консепсьон (сомнительный второй населенный пункт) синим цветом. | |
| Синонимы | |
| |
Mindomys hammondi, также известная как рисовая крыса Хаммонда или oryzomys Хаммонда, является разновидностью грызунов в племени Oryzomyini семья Cricetidae. Раньше считалось связанным с Nectomys, Sigmodontomys, Megalomys или Oryzomys, теперь он помещен в отдельный род, Миндомис, но его отношения остаются неясными; некоторые доказательства подтверждают размещение рядом с Oecomys или в качестве базального члена Oryzomyini.
Mindomys hammondi известен только из Эквадора, где он встречается в горном лесу ; запись из бассейна Амазонки низменностей сомнительна. Сообщается, что он живет на земле и связан с водой; другие предполагают, что он живет на деревьях. У большой длиннохвостой крысы с длинными усами мех buff сверху и резко светлее снизу. Передняя часть черепа (рострум) сильно сложена.
Вид назван в честь коллекционера, первым нашедшего его, Гилберта Хэммонда. Он предоставил образцы естествознания Олдфилду Томасу и другим.
В 1913 году Олдфилд Томас из Британского музея естественной истории (BMNH) в Лондоне опубликовал первое описание Mindomys hammondi. с использованием двух образцов, собранных в провинции Пичинча, Эквадор, в 1913 году Гилбертом Хаммондом. Он назвал вид Nectomys hammondi классифицируя его в роду Nectomys, который в то время включал не только крупных водяных крыс, помещенных в него в настоящее время, но и Sigmodontomys alfari и Oryzomys dimidiatus. Он считал, что это животное наиболее близко связано с Nectomys russulus, видом, который он сам описал в 1897 году и который теперь признан синонимом Sigmodontomys alfari.
В его обзоре 1941 года Семьи и роды живых грызунов, Сэр Джон Эллерман сохранил N. hammondi как вид Nectomys, но отметил, что черты его зубов нетипичны для этого рода, поскольку «бугорки, по-видимому, не проявляют тенденции к подавляются ". Рассматривая род Nectomys в 1944 году, Филип Гершковиц перечислил N. hammondi среди видов Nectomys incertae sedis (неопределенное положение) и счел его размещение в Nectomys сомнительным. Признаки, которые он перечислил как конфликтующие с идентичностью Nectomys этого вида, включали короткую заднюю часть стопы с длинным пятым пальцем, слабо развитые заднебоковые небные ямки (перфорация неба возле третьих моляров), а также ориентация скуловой пластинки.
Гершковиц снова опубликовал на Nectomys в 1948 году после изучения дополнительных материалов, включая голотип N. hammondi. Теперь он считал последний вид Oryzomys (в то время большой род, который включал большинство нынешних членов трибы Oryzomyini ), но достаточно отличительный, чтобы быть помещенным в свой собственный подрод. Отметив, что этот вид был «чрезвычайно длиннохвостым», он ввел подродовое название Macruroryzomys для хаммонди. Он также писал, что ближайшим родственником хаммонди может быть Oryzomys aphrastus (в настоящее время Sigmodontomys aphrastus ), тогда известный только из Коста-Рики.
В его докторской диссертации 1962 г. Клейтон Рэй считал O. hammondi наиболее близким родственником Megalomys, который включает гигантских крыс из Карибского бассейна, и классифицировал его как представителя подрода Megalomys рода Oryzomys. В 1970 году Гершковиц рассмотрел этот вид в другой публикации и отметил, что его имя Macruroryzomys было nomen nudum («голое имя»), потому что он не упомянул явно характеров, отличающих его от других таксонов в своей публикации 1948 года. Тем не менее, он не сделал ничего, чтобы исправить ситуацию, и Macruroryzomys остается nomen nudum. Гершковиц отверг любые отношения между O. hammondi и Nectomys или O. aphrastus и вместо этого утверждал, что O. hammondi был очень похож на Megalomys и мог быть близок к предку Megalomys. В 1982 году Стедман и Рэй вскользь упомянули это животное под названием Macruroryzomys hammondi и подтвердили его родство с мегаломисом. В третьем издании 2005 года Млекопитающие мира, Гай Массер и Майкл Карлтон перечислили O. hammondi как Oryzomys неясного родства, но предположили, что это может быть связано с Megalomys.
В 2006 году Марсело Векслер опубликовал крупномасштабный кладистический анализ Oryzomyini («рисовые крысы»), группы (племя ), к которому принадлежат хаммонди и связанные с ним виды, упомянутые выше. Он использовал как морфологические, так и молекулярные признаки, но имел только морфологические данные для Oryzomys hammondi. Расположение видов в его результатах было нестабильным; некоторые деревья поместили его рядом с деревом рисовых крыс, Oecomys, внутри клады B, а другие поместили его как изолированную линию, базальную ко всем остальным Oryzomyini.
Признаки O. hammondi, которые поддерживали последнее размещение, включают: относительно короткое небо, которое не выходит за верхнечелюстные кости; простые заднебоковые небные ямки; отсутствие капсульного отростка (поднятие кости нижней челюсти, или нижней челюсти, на заднем конце резца); и наличие постеролофа на верхнем третьем моляре (гребень на задней части зуба). По этим признакам O. hammondi отличается от многих или большинства Oryzomyini и похож на некоторые виды за пределами Oryzomyini, но все черты O. hammondi присутствуют по крайней мере у одного другого члена трибы. Общие черты O. hammondi и Oecomys включали: хвост одинаковой окраски сверху и снизу (одноцветный); теменные кости доходят до боков черепа; узкая скуловая пластинка, без скуловой выемки; постеролоф присутствует на верхнем третьем моляре; mesoflexus (впадина в коронке моляра перед гребнем мезолофа ) на верхнем втором моляре не разделена на две части.
Согласно анализу Векслера, виды, помещенные в Оризомис не образуют единой (монофилетической ) группы, а вместо этого были обнаружены в различных положениях на дереве оризомиинов, и он предположил, что большинство этих видов, включая O. hammondi, следует отнести к новым родам. Позже, в 2006 году, Векслер и другие описали десять новых родов для видов, ранее обитавших в Оризомыс, включая Mindomys для hammondi. Отмечая его «загадочное распространение» и неопределенное, но, возможно, базальное положение в пределах Oryzomyini, они назвали этот вид «необыкновенной крысой», достойной дальнейшего изучения. родовое название относится к Миндо, типу местности M. hammondi.
Mindomys в настоящее время является одним из примерно 28 родов в племени Oryzomyini, которое включает более сотни видов распространены в основном в Южной Америке, включая близлежащие острова, такие как Галапагосские острова и некоторые из Антильских островов. Oryzomyini - одно из нескольких племен, признанных в подсемействе Sigmodontinae, которое включает сотни видов, обитающих в Южной Америке и на юге Северной Америки. Сама Sigmodontinae является крупнейшим подсемейством семейства Cricetidae, другие представители которого включают полевок, леммингов, хомяков и оленьи, все в основном из Евразии и Северной Америки.
Mindomys hammondi - большая рисовая крыса; все остальные крысы в пределах его ареала меньше. Шерсть относительно короткая и пушистая, охристая с сероватым оттенком вверху и намного более светлым - желтым или белым - внизу, с серыми основаниями волос. У него длинная морда и маленькие темные уши, которые кажутся безволосыми. вибриссы (усы) длинные. Очень длинный хвост темный как сверху, так и снизу, с прямоугольной чешуей. Задние лапы широкие, с длинными узкими пальцами. У них слабо развитые пучки когтей, участки волос между пальцами и вдоль подошвенных краев. чешуйки, небольшие структуры, напоминающие чешуйки, которые покрывают подошвы задних лап у многих оризомиин, нечеткие. Пятый палец достигает примерно половины длины второй фаланги четвертой. Как и у большинства оризомиин, у самок восемь молочных желез. У экземпляров с опубликованными измерениями длина головы и тела составляет от 173 до 203 мм (от 6,8 до 8,0 дюйма), длина хвоста - 251 мм (9,9 дюйма), длина заднего отдела стопы - от 41 до 42 мм (от 1,6 до 1,7 дюйма), длина ушей - 18 мм. мм (0,71 дюйма), а наибольшая длина черепа составляет от 39,4 до 43,9 мм (от 1,55 до 1,73 дюйма).
В черепе рострум (передний часть) большая и прочная. носовые кости короткие, не отходят назад, чем слезные кости, а предчелюстные кости простираются примерно так же далеко назад, как носовые. Скуловая пластинка узкая, без скуловой выемки, являющейся продолжением пластины спереди. Задний край пластины находится на уровне передней части первого верхнего моляра. Самая узкая часть межглазничной области, расположенная между глазами, находится впереди, а ее края имеют сильные бортики. На длинной черепной коробке развиваются различные гребни, особенно у старых животных. Теменные кости образуют часть крыши черепной коробки и, в отличие от некоторых других рисовых крыс, также доходят до боковых сторон мозговой коробки.
резцовые отверстия, перфорация неба между резцы и коренные зубы короткие, не проходят между коренными зубами. Состояние заднебоковых небных ямок различно: у некоторых людей есть небольшие ямки, а у других ямки большего размера, которые могут быть углублены в ямку (вдавление). Небо умеренно длинное, выходит за моляры, но не за задний край верхнечелюстной кости. У большинства образцов крыша, щель за задней стенкой неба, не перфорирована клиновидно-небными пустотами и, таким образом, полностью окостенела; если они есть, то эти пустоты небольшие. У Миндомиса отсутствует алисфеноидная стойка ; у некоторых других оризомиинов это расширение алисфеноидной кости разделяет два отверстия (foramina ) в черепе: the и the. В сосцевидном отростке нет отверстий. Чешуйчатая кость не имеет поддерживающего отростка, который контактирует с tegmen tympani, крышей барабанной полости, определяющим признаком oryzomyines.
В нижней челюсти подбородочное отверстие, отверстие в нижней челюсти непосредственно перед первым коренным зубом, открывается наружу, а не вверх, как у некоторых других оризомиинов. Верхняя и нижняя, которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, соединяются в точке ниже первого моляра и не выходят вперед за эту точку. Отсутствует капсульный отросток нижнего резца - черта Mindomys разделяет лишь несколько других оризомиинов.
моляры - это бунодонт (с выступами выше соединительных гребней) и брахидонт (с низкой коронкой). На верхнем первом и втором моляре внешняя и внутренняя впадины между бугорками и гребнями пересекаются. Присутствуют многие дополнительные гребни, включая мезолофов и мезолофидов. антероконид и антероконид, передние бугры на верхнем и нижнем первом моляре, не делятся на меньшие наружные и внутренние бугры. В отличие от Nectomys, Oryzomys и Megalomys, первые верхние и нижние моляры обычно не имеют дополнительных корней, так что у каждого из трех верхних коренных зубов есть два корня на внешней стороне и один на внутренней стороне, а у каждого из нижних коренных зубов есть один корень. спереди и сзади.
Редкий вид Mindomys hammondi известен только в Эквадоре. Между 1913 и 1980 годами восемь образцов были собраны в Миндо, «крошечной сельскохозяйственной общине» на высоте 1264 м (4147 футов) над уровнем моря в провинции Пичинча на северо-западе Эквадора. Другой экземпляр был собран 27 июля 1929 года семьей профессиональных коллекционеров Олалла в Консепсьоне, местности в бассейне Амазонки низменности провинции Напо, примерно от 300 до 500 м (от 980 до 1640 футов) над уровнем моря. Если эта запись верна, Mindomys будет уникальным среди мелких нелетающих млекопитающих, обитающих в Эквадоре, тем, что он встречается на относительно низких высотах по обе стороны Анд. Более того, другим коллекционерам, работающим в том же районе в Напо, не удалось найти Миндомис, а дата сбора экземпляра, по сообщениям, не соответствует датам, указанным для посещения Олалласа в Консепсьон, что делает его происхождение сомнительным. Есть два других места под названием «Консепсьон» на северо-западе Эквадора, и Диего Тирира в 2007 году предположил, что образец может быть взят из одного из них. Другой экземпляр известен из Чако, провинция Имбабура, на высоте 630 м (2070 футов).
Ссылаясь на неопубликованные работы Тириры и Персекильо, Красный список МСОП 2009 сообщает, что Миндомис известен по одиннадцати экземплярам, собранным в четырех местах на северо-западе Эквадора, и что его высота составляет от 1200 до 2700 м (от 3900 до 8900 футов) над уровнем моря, но не дает подробностей. Вид обитает во влажных горных лесах у подножия холмов западных Анд.
О биологии Миндомиса почти ничего не известно. В 1999 году Айзенберг и Редфорд предположили, что этот вид может жить на деревьях; в 2007 году Тирира согласилась, сославшись на широкие лапы животного. Тирира также предположила, что он ведет ночной образ жизни (активен ночью), ведет одиночный образ жизни и ест фрукты, семена и насекомых. Согласно Красному списку МСОП 2009 года, он живет на земле и «очевидно имеет некоторое сходство с водой».
Красный список МСОП занесет Mindomys hammondi в «находящийся под угрозой исчезновения» о его небольшом известном распространении и продолжающемся сокращении размеров и качества его среды обитания. До 40% его среды обитания, возможно, уже было разрушено, и последний раз этот вид был зарегистрирован в 1980 году. Неизвестно, чтобы он встречался на каких-либо охраняемых территориях, но был зарегистрирован недалеко от охраняемых лесов. Он предпочитает хорошо сохранившиеся девственные леса.
