Войти
A паразитолог, работающий с L. major в биозащите кожух A вакцина против лейшманиоза представляет собой вакцину, которая предотвращает лейшманиоз. По состоянию на 2017 год вакцины для людей не было. В настоящее время существует несколько эффективных вакцин против лейшманиоза для собак.
Паразит, вызывающий лейшманиоз, - это Leishmania, который представляет собой Trypanosomatida. Заболевание распространяется от москитов. Животные, такие как собаки, могут быть вектором заражения паразитом, распространения его на москитов и от москитов к людям. Стратегия вакцинации для контроля или ликвидации лейшманиоза может включать разработку вакцины для людей и других вакцин для животных.
Ученые хотят вакцину, и проводятся исследования вакцины. Также считается, что практика общественного здравоохранения может контролировать или ликвидировать лейшманиоз без вакцины.
Люди, переболевшие лейшманиозом, получают иммунитет от повторного заражения. «Лейшманизация» - это практика инокуляции живыми Leishmania для индукции легкой кожного лейшманиоза (CL) для предотвращения опасной инфекции в будущем. Некоторые бедуинские и курдские культуры практиковали лейшманизацию как традиционную медицину. Существуют исторические свидетельства и десятилетия медицинских исследований, описывающих эффективность этого.
Традиционные знания о лейшманизации послужили основой для разработки вакцины против лейшманиоза.
A 2015 В документе утверждалось, что разработка и использование вакцины будет лучшим способом ликвидировать лейшманиоз в Южной Азии. Попытки создать вакцину с живой, инактивированной или аттенуированной Leishmania потерпели неудачу. Попытки создать пептид, ДНК или белковую вакцину показали эффективность на моделях вакцины для животных, но неэффективны для людей. В молекулярной биологии существует ряд проблем с объяснениями, которые объясняют сложность разработки вакцины.
Разработка вакцины затруднена из-за того, что паразиты живут в организме человека, москитов, и у животных, поэтому вакцина только у людей не уничтожит бактерии у насекомых и животных. Существует проблема интерпретации данных на животных моделях применительно к людям. Еще одна проблема - это эффективная передача знаний из лабораторных условий в полевую практику. Также отсутствует фундаментальное научное понимание того, как противопаразитарная вакцина должна генерировать и поддерживать иммунологическую память во время паразитарной инфекции.
По состоянию на 2016 год в разработке находится несколько вакцин, три из которых прошли клинические испытания. В одном клиническом испытании в Бразилии использовалась инактивированная вакцина для иммунотерапии человека. Другой в Узбекистане использовал ослабленную вакцину для иммунотерапии человека. Другой в Бразилии был вакцинация собак, чтобы предотвратить распространение болезни этими животными.
Вакцины для собак успешно обеспечивают иммунитет. В 2008 году в Бразилии была запущена вакцина для собак, известная как LeishTech, вакцина на основе рекомбинантного белка. В 2011 году вакцина CaniLeish, созданная на основе антигенов L. infantum, получила лицензию в Европе. Продолжаются усилия по разработке дополнительных вакцин для собак с вакциной второго поколения, которая будет одобрена в Бразилии в 2017 году.
Саул Адлер одомашнил сирийского хомяка в 1930-х годов для использования в исследованиях лейшманиоза. В начале 1900-х ученые научились выращивать паразита, и работа в 1940-х годах под руководством Саула Адлера привела к тому, что практика лейшманизации получила широкое распространение в Израиле и России до 1980-х годов, когда крупномасштабные клинические испытания показали, что эта практика приводит к долгосрочным поражениям кожи, обострению псориаза и иммуносупрессии у некоторых людей. Во время ирано-иракской войны более 2 миллионов человек в Иране были вакцинированы таким образом. По состоянию на 2006 год такие вакцины все еще лицензировались и использовались в Узбекистане.
. Клинические испытания с убитыми паразитами имели противоречивые результаты в 1940-х годах, и работа над такими вакцинами не возобновлялась до 1970-х годов, когда были многообещающие небольшие клинические испытания. и который продолжался обширными клиническими испытаниями в Эквадоре, Бразилии и Иране в течение 1990-х годов.
Доклиническая работа с генетически модифицированными живыми аттенуированными паразитарными вакцинами проводилась в 1990-х и 2000-х годах, как и работа с синтетическими пептидами, рекомбинантные белки, гликопротеины и гликолипиды из видов лейшмании и голая ДНК. По состоянию на 2016 год ни одна из этих вакцин-кандидатов второго поколения не поступила на рынок, и лишь немногие из них прошли клинические испытания.
