Джефф Кэрролл

редактировать

Доктор Джефф Кэрролл
Jeffcarroll.jpg Джефф Кэрролл в Праге, 2009 г.
Родился(1977-08- 28) 28 августа 1977 г. (возраст 43 года)
Род занятийНаучный исследователь
Известенболезнью Хантингтона исследованиями и пропагандой

Джеффри Брайан Кэрролл - научный исследователь в область болезни Хантингтона (HD). Как носитель аномального гена, вызывающего HD, он также является общественным защитником семей, затронутых этим заболеванием, и соучредителем исследовательской платформы HDBuzz. Его жизнь и работа были предметом документального фильма Gemini Award, номинированного на CBC в 2011 году. Кэрролл - доцент кафедры нейробиологии на факультете психологии в Университете Западного Вашингтона.

Содержание
  • 1 Ранняя жизнь и семейная история
  • 2 Научная карьера
  • 3 Пропаганда болезни Хантингтона
  • 4 Семейная жизнь
  • 5 Источники
  • 6 Внешние ссылки
Ранние годы и семейный анамнез

Родилась в Сиэтле 18 августа 1977 г. в семье Синди и родителей. Джим, Кэрролл - один из шести братьев и сестер. Он вступил в армию США в 1998 году, служил в Косово. Во время службы в армии у матери Кэрролла диагностировали болезнь Хантингтона (HD), смертельное, неизлечимое, генетически наследуемое нейродегенеративное заболевание. Узнав, что он и его братья и сестры подвергались 50% риску унаследовать генетическую аномалию, вызывающую HD, и не имея никакого научного образования, Кэрролл записался на спонсируемый армией курс базовой биологии, начав карьеру в качестве нейробиолога.

Кэрролл прошел генетическое тестирование на болезнь Хантингтона в 2003 году и получил положительный результат, свидетельствующий о том, что в какой-то момент он поддастся этой болезни, если не будут найдены эффективные методы лечения.

Научная карьера

После ухода из армии США в 2001 году Кэрролл поступил на бакалавриат по программе биологии в Университет Британской Колумбии, Ванкувер, после чего поступил в докторантуру. в Центре молекулярной медицины и терапии UBC в лаборатории доктора Майкла Хайдена. Кэрролл получил докторскую степень в 2010 году за свои исследования болезни Хантингтона, включая работу над моделью мышей YAC128 HD , ролью каспазы 6 в HD, генетической изменчивости. в человеческом гене HD и потенциале аллель -специфического подавления гена с использованием антисмысловых олигонуклеотидов в качестве лечения состояния.

В качестве постдокторанта Кэрролл работал в лаборатории доктора Марси Макдональд в Гарвардском университете над метаболическими аномалиями при болезни Хантингтона, прежде чем переехать в Университет Западного Вашингтона в 2011 году, где он является приглашенным профессором кафедры психологии и продолжает проводить исследования болезни Хантингтона.

Пропаганда болезни Хантингтона

Точная передача результатов исследования пострадавшему сообществу является моральным долгом научного сообщества... научная работа не завершена, пока это не будет сделано.

— Джефф Кэрролл, Trends in Molecular Medicine, 2011

Как носитель гена, который неизбежно вызывает фатальное состояние, которое является предметом его научных исследований, Кэрролл часто выступает на научных конференциях и конгрессах пациентов по вопросам, касающимся жизни с риском HD, взаимозависимости науки и сообществ пациентов, преимплантационная генетическая диагностика и спорный вопрос прогнозирующего генетического тестирования на HD. Он выступил с основными докладами на Всемирном конгрессе по болезни Хантингтона в Ванкувере в 2009 г. и на Ежегодном съезде Американского общества борьбы с болезнями Хантингтона в 2010 г.

Кэрролл также является выдающимся научным педагогом и сторонником доступного образования общественности с помощью ученые. В передовой статье в научном журнале Trends in Molecular Medicine он утверждал, что «точная передача результатов исследования пострадавшему сообществу является моральным долгом научного сообщества... научная работа не завершена, пока это не будет сделано». Наряду с клиническим исследователем и обладателем премии «Эмми» журналистом и защитником пациентов с HD Чарльзом Сабином, Кэрролл предоставил доступным языком дайджесты научных новостей для пациентов и членов их семей на крупных научных конференциях, в том числе Всемирные конгрессы по болезни Хантингтона 2009 и 2011 гг. В Ванкувере и Праге, а также ежегодный конгресс Европейской сети по болезни Хантингтона в 2010 г.

В 2010 г. Жизнь, работа и семья Кэрролла были предметом эпизода CBC News Network документального фильма Связь с Марком Келли, озаглавленного «Борьба с болезнью Хантингтона». Этот эпизод был номинирован на премию Gemini Award в категории «Лучший образ жизни / сегмент практической информации».

В 2011 году при финансовой поддержке национальных организаций по борьбе с болезнью Хантингтона в США, Канаде, Англии. И Уэльс, Шотландия и Германия, Кэрролл и Уайлд стали соучредителями HDBuzz, онлайн-источника доступных новостей об исследованиях болезни Хантингтона, написанных учеными. HDBuzz был награжден премией Ассоциации HD Северной Ирландии за научные коммуникации в 2011 году и премией Майкла Райта в области развития сообщества в 2012 году от Общества Хантингтона Канады. HDBuzz был предметом статьи в научном журнале Trends in Molecular Medicine в октябре 2011 года под названием «HDBuzz: расширение прав и возможностей пациентов с помощью доступного образования».

Темой были жизнь, семья и исследования Кэрролла документального художественного фильма 2012 года Вы действительно хотите знать?, снятого обладателем премии Оскар канадским режиссером Джоном Зарицки и показан на Фестиваль документального кино DOXA. Фильм получил несколько наград, в том числе лучший документальный фильм 2012 года, лучший документальный фильм о науке и медицине и лучший документальный режиссер на фестивале Yorkton Film в 2012 и лучший научно-технический фильм на 2012 Columbus. Международный кинофестиваль. Кэрролл также был предметом передачи в ноябре 2012 года на радио-шоу CBC DNTO.

Вместе с соучредителем HDBuzz доктором Эдом Уайлдом Кэрролл получил в 2012 году премию Майкла Райта за развитие сообщества от Канадское общество Хантингтона.

Семейная жизнь

Кэрролл живет в Беллингеме, Вашингтон, США, с женой Меган и двумя детьми Билли и Элайджей (родились 27 июня 2005 г.), неидентичные близнецы, рожденные в результате экстракорпорального оплодотворения с использованием предимплантационной генетической диагностики, чтобы убедиться, что они не унаследовали риск болезни Хантингтона.

Литература
Внешние ссылки
  • Портал биографии
  • icon Научный портал

.

Последняя правка сделана 2021-05-24 05:04:14
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте