Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC N, N ′ ′ - (2-метилпропан-1,1-диил) димочевина | |
Другие названия Изодур; Диуреидоизобутан; Изобутилендимочевина; Изобутилиден бимочевина; 1,1-диуреидизобутан; Изобутилидендихарнстофф; 1,1'-изобутилиденди-мочевина; 1,1'-изобутилиденбисураа; N, N - (изобутилиден) димочевина; N, N - (изобутилиден) бисураа | |
Идентификаторы | |
Количество CAS | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.025.505 |
Номер ЕС | |
MeSH | C014058 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
Характеристики | |
Химическая формула | C 6 H 14 N 4 O 2 |
Молярная масса | 174,204 г моль -1 |
Появление | Белое твердое вещество |
Растворимость в воде | Низкий |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Изобутилидендимочевина (сокращенно IBDU) представляет собой органическое соединение с формулой (CH 3) 2 CHCH {NHC (O) NH 2 } 2. Это производное мочевины (OC (NH 2) 2), которая сама по себе хорошо растворяется в воде, а IBDU - нет. Он действует как удобрение с контролируемым высвобождением из-за его низкой растворимости, которая ограничивает скорость его гидролиза до мочевины, которая является быстродействующим удобрением.
Он производится с помощью реакции конденсации из изобутиральдегида и двух эквивалентов мочевины:
Процесс контролируемого высвобождения является обратной реакцией, описанной выше, которая происходит только после растворения IBDU.
На основе мочевины был разработан ряд CRF. К IBDU относится кротонилиден диуреа (Crotodur). Более простыми являются различные карбамидоформальдегидные материалы, такие как мочевина, которая состоит из метилендимочевины и диметилентримочевины.