Гетерофуллерен

Гетерофуллерены являются классами фуллеренов, по крайней мере, один атом углерода заменен другим элементом. На основании спектроскопии сообщалось о замещениях на бор (борафуллерены ),азот (азафуллерены ),кислород, мышьяк, германий, фосфор, кремний, железо, медь, никель, родий и иридий. Сообщения об изолированных гетерофуллеренах ограничиваются сообщениями на основе азота и кислорода.

1. ^Vostrowsky, O.; Хирш, А. (2006). «Гетерофуллерены». Химические обзоры. 106 (12): 5191–5207. doi : 10.1021 / cr050561e. PMID 17165685.
2. ^Hummelen, Jan C.; Беллавиа-Лунд, Шерил; Вудл, Фред (1999). «Гетерофуллерены. Фуллерены и родственные структуры». Темы современной химии. 199 : 93–134. doi : 10.1007 / 3-540-68117-5_3.
3. ^Chai, Y.; Guo, T.; Jin, C.; Haufler, R.E.; Chibante, L. P. F.; Fure, J.; Wang, L.; Alford, J.M.; Смолли Р. Э. (1991). «Фуллерены с металлами внутри». Журнал физической химии. 95 (20): 7564. doi : 10.1021 / j100173a002.
4. ^Muhr, H. -J.; Nesper, R.; Schnyder, B.; Кец, Р. (1996). «Гетерофуллерены бора C 59 B и C 69 B: получение, экстракция, масс-спектрометрия и определение XPS». Письма по химической физике. 249 (5–6): 399. Bibcode : 1996CPL... 249..399M. doi : 10.1016 / 0009-2614 (95) 01451-9.
5. ^Averdung, J.; Luftmann, H.; Schlachter, I.; Мэттай, Дж. (1995). «Аза-дигидро [60] фуллерен в газовой фазе. Масс-спектрометрическое и квантовохимическое исследование». Тетраэдр. 51 (25): 6977. doi : 10.1016 / 0040-4020 (95) 00361-B.
6. ^Lamparth, I.; Nuber, B.; Schick, G.; Skiebe, A.; Grösser, T.; Хирш, А. (1995). «C 59 N и C 69 N: изоэлектронные гетероаналоги C 60 и C 70 ». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 34 (20): 2257. doi : 10.1002 / anie.199522571.
7. ^Christian, J. F.; Wan, Z.; Андерсон, С. Л. (1992). «O + C 60 • C60O образование и разложение, перенос заряда и образование C 59 O. Dopeyball или [CO @ C 58 ]». Письма по химической физике. 199 (3-4): 373. Bibcode : 1992CPL... 199..373C. doi : 10.1016 / 0009-2614 (92) 80134-W.
8. ^Ohtsuki, T.; Оно, К.; Шига, К.; Kawazoe, Y.; Maruyama, Y.; Масумото, К. (1999). «Образование гетерофуллеренов, легированных As и Ge». Физический обзор B. 60 (3): 1531. Bibcode : 1999PhRvB..60.1531O. doi : 10.1103 / PhysRevB.60.1531.
9. ^Möschel, C.; Янсен, М. (1999). "Дарстеллерный стабилизатор фосфор-гетерофуллерен в хохфрекенцофене". Z. Anorg. Allg. Chem. 625 (2): 175–177. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-3749 (199902) 625: 2 <175::AID-ZAAC175>3.0.CO; 2-2.
10. ^Pellarin, M.; Ray, C.; Lermé, J.; Vialle, J. L.; Broyer, M.; Blase, X.; Kéghélian, P.; Mélinon, P.; Перес, А. (1999). «Эксперименты по фотолизу смешанных кластеров SiC: от кластеров карбида кремния до фуллеренов, легированных кремнием». Журнал химической физики. 110 (14): 6927–6938. Bibcode : 1999JChPh.110.6927P. doi : 10.1063 / 1.478598.
11. ^ Billas, I.M.L.; Branz, W.; Малиновский, Н.; Tast, F.; Heinebrodt, M.; Martin, T.P.; Massobrio, C.; Boero, M.; Парринелло, М. (1999). «Экспериментальные и вычислительные исследования гетерофуллеренов». Наноструктурированные материалы. 12 (5–8): 1071–1076. doi : 10.1016 / S0965-9773 (99) 00301-3.
12. ^Branz, W.; Billas, I. M. L.; Малиновский, Н.; Tast, F.; Heinebrodt, M.; Мартин, Т. П. (1998). «Клеточное замещение в кластерах металл – фуллерен». Журнал химической физики. 109 (9): 3425. Bibcode : 1998JChPh.109.3425B. doi : 10.1063 / 1.477410.
13. ^Харрис, Д.Дж. (1993) «Открытие нитроболов: исследование химии фуллеренов» http://www.usc.edu/CSSF/History/1993/CatWin_S05.html Архивировано 2015-11-29 в Wayback Machine
14. ^Хаммелен, Джей Си; Рыцарь, Б.; Павлович, Дж.; Gonzalez, R.; Wudl, F. (1995). «Выделение гетерофуллерена C59N как его димера (C59N) 2» (PDF). Наука. 269 (5230): 1554–1556. Bibcode : 1995Sci... 269.1554H. doi : 10.1126 / science.269.5230.1554. PMID 17789446.
15. ^Кешаварз-К, М.; González, R.; Hicks, R.G.; Срданов, Г.; Срданов, В. И.; Collins, T. G.; Hummelen, J.C.; Bellavia-Lund, C.; Павлович, Дж.; Wudl, F.; Хольцер, К. (1996). «Синтез гидроазафуллерена C59HN, исходного гидрогетерофуллерена». Природа. 383 (6596): 147. Bibcode : 1996Natur.383..147K. doi : 10.1038 / 383147a0.
16. ^Nuber, B.; Хирш, А. (1996). «Новый путь к азотным гетерофуллеренам и первый синтез (C69N) 2». Chemical Communications (12): 1421. doi : 10.1039 / CC9960001421.
17. ^Zhang, G.; Huang, S.; Xiao, Z.; Chen, Q.; Gan, L.; Ван, З. (2008). «Получение производных азафуллерена из смешанных фуллеренов пероксидов и монокристаллических рентгеновских структур азафуллерена и азафуллерена». Журнал Американского химического общества. 130 (38): 12614–12615. doi : 10.1021 / ja805072h. PMID 18759401.
18. ^Xin, N.; Huang, H.; Zhang, J.; Dai, Z.; Ган, Л. (2012). «Допирование фуллерена: получение азафуллерена C 59 NH и оксафуллероидов C 59O3и C 60O4». Angewandte Chemie International Edition. 51 (25): 6163–6166. doi : 10.1002 / anie.201202777. PMID 22573566.

.