Ганс Меервейн

редактировать
Ханс Меервейн
Ганс Меервейн (1879-1965) 2.png
Родился(1879-05-20) 20 мая 1879 г.. Гамбург, Германская империя
Умер24 октября 1965 г. (1965-10-24) (86 лет). Марбург, Западная Германия
НациональностьНемец
Alma materБоннский университет
Научная карьера
ПоляОрганическая химия
УчрежденияБоннский университет,. Кенигсбергский университет,. Марбургский университет
ДокторантыГеорг Виттиг
Мемориальная доска Немецкой химической Общество памяти Ганса Меервейна, расположенное в Марбургском университете

Ганс Меервейн (20 мая 1879 г. в Гамбург, Германия - 24 октября 1965 г. в Марбурге, Германия ) был немецким химиком. Его имя носит несколько реакций и реагентов, в первую очередь восстановление Меервейна – Понндорфа – Верли, перегруппировка Вагнера – Меервейна, реакция арилирования Меервейна и Соль Меервейна.

Содержание
  • 1 Жизнь и работа
  • 2 Награды
  • 3 Ссылки
  • 4 Внешние ссылки
Жизнь и работа
Isobornyl chloride giving a carbocation. Meerwein's representation is top, the modern view on the bottom

Изначально он учился на химика или химика. 'в Университете прикладных наук Фрезениус (между 1898 и 1900), прежде чем учиться на химии в Боннском университете. После получения докторской степени у Ричарда Аншютца он работал в Берлинском университете, а затем вернулся в Бонн, где стал профессором в 1914 году. С 1922 по 1928 год он был профессором органической химии в Институте химии. Кенигсбергский университет. Последнее изменение в его академической карьере произошло в Марбургском университете. Война опустошила институт, и Меервейн планировал восстановление, которое было завершено в 1953 году, когда он ушел с лекций. Он проводил экспериментальную работу с помощью двух постдоков до своей смерти в 1965 году.

Его наибольшее влияние на органическую химию оказало предложение карбокатиона 2в качестве реактивного промежуточного соединения, первоначально как рационализация рацемизация соединения 1, катализируемая кислотой Льюиса, такой как SnCl 4. Предложенный им механизм рацемизации включает последующий перенос [2,6] гидрида, который позволяет карбокатиону располагаться в любом из этих двух симметричных положений. Альтернативный механизм - миграция [1,2] метила, тип реакции, ныне известный как сдвиг Вагнера-Меервейна, - фактически впервые был предложен Йозефом Хубеном и Пфанкухом.

Награды
Ссылки
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-22 12:56:07
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте