Синдром пустого турецкого седла

Синдром пустого турецкого седла
Другие названия	Гипофиз - синдром пустого турецкого седла
МРТ пустого седла
Специальность	Эндокринология
Симптомы	Крипторхизм
Причины	Арахноидальное давление на железу (другая возможность - опухоль, лучевая терапия)
Метод диагностики	МРТ, компьютерная томография
Медикаменты	Управление аномальным уровнем гормонов

Синдром пустого турецкого седла - это состояние, при котором гипофиз сжимается или сжимается, заполняя турецкое седло спинномозговой жидкостью вместо нормального гипофиза. Его можно обнаружить как часть диагностического обследования заболеваний гипофиза или случайного обнаружения при визуализации мозга.

• 1 Признаки и симптомы
• 2 Причина
• 3 Механизм
• 4 Диагноз
  • 4.1 Классификация
  • 4.2 Дифференциальный диагноз
• 5 Лечение
• 6 Ссылки
• 7 Дополнительная литература
• 8 Внешние ссылки

Если есть симптомы, у людей с синдромом пустого турецкого седла могут быть головные боли и потеря зрения. Дополнительные симптомы могут быть связаны с гипопитуитаризмом. Дополнительные симптомы:

• Патология (косточки среднего уха)
• Крипторхизм
• Долихоцефалия
• Порок развития Арнольда-Киари I типа
• Менингоцеле
• Открытый артериальный проток
• Мышечная гипотония
• Платибазия

Причина этого состояния делится на первичную и вторичную следующим образом:

• Причина этого состояния с точки зрения вторичного синдрома пустого турецкого седла возникает, когда опухоль или хирургическое вмешательство повреждает железу, это приобретенный характер заболевания.
• ~ 70% пациентов с идиопатической внутричерепной гипертензией будут иметь пустой турецкий седло на МРТ
• Причина Синдром первичного пустого турецкого седла - это врожденный дефект (diaphragma sellae )

Нормальный механизм работы гипофиза предполагает, что он контролирует гормональный фон система, которая, таким образом, влияет на рост, половое развитие и функцию надпочечников. Железа делится на переднюю и заднюю.

Его патофизиология такова, что у людей, страдающих этим заболеванием, может быть накопление спинномозговой жидкости, что, в свою очередь, вызывает внутричерепное давление, приводящее к головным болям у человека.

Диагноз синдрома пустого турецкого седла, поставленный с помощью осмотра (и теста), может быть связан с ранним началом полового созревания, ростом дефицит гормона или дисфункция гипофиза (в раннем возрасте). Дополнительно:

• КТ
• МРТ сканирование

Классификация

Существует два типа синдрома пустого турецкого седла: первичный и вторичный.

• Первичный синдром пустого турецкого седла возникает, когда небольшой анатомический дефект над гипофизом увеличивает давление в турецком седле и заставляет железу расплющиваться вдоль внутренних стенок полости турецкого седла. Синдром первичного пустого турецкого седла связан с ожирением и повышением внутричерепного давления у женщин. В большинстве случаев, особенно у людей с первичным синдромом пустого турецкого седла, симптомы отсутствуют, и он не влияет на продолжительность жизни или здоровье. По оценкам некоторых исследователей, симптомы этого состояния развиваются менее чем у 1% людей.
• Вторичный синдром пустого турецкого седла является результатом регрессии гипофиза в полости после травмы, хирургия или лучевая терапия. У людей с вторичным синдромом пустого турецкого седла из-за разрушения гипофиза наблюдаются симптомы, отражающие потерю функций гипофиза, такие как непереносимость стресса и инфекции.

Дифференциальный диагноз

Основное различие, которое следует учитывать при пустом турецком седле синдром - это внутричерепная гипертензия как неизвестных, так и вторичных причин, а также эпидермоидная киста, которая может имитировать спинномозговую жидкость из-за ее низкой плотности на КТ сканирование, хотя МРТ обычно позволяет определить последний диагноз.

С точки зрения ведения, если синдром не приводит к другим медицинским проблемам, лечение эндокринная дисфункция, связанная с нарушением функции гипофиза, является симптоматической и, следовательно, благоприятной; однако в некоторых случаях может потребоваться операция.

• Заболевания, Национальная организация по редким заболеваниям (2003). Справочник НОРД по редким заболеваниям. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9780781730631. Проверено 8 марта 2017 г.
• Becker, Kenneth L. (2001-01-01). Принципы и практика эндокринологии и обмена веществ. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9780781717502.