Difenacoum

редактировать

Дифенакум
Имена

ИЮПАК 2-гидрокси-3- [3- (4-фенилфенил) -1-тетралинил] -4-хроменон
Другие имена Дифенакум
Идентификаторы
Номер CAS	56073-07-5
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10469075
ECHA InfoCard	100.054.508
KEGG	C16807
PubChem CID	41735
UNII	SBA3K9U26B
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID2058128
InChI InChI = 1S / C31H24O3 / c32-30-26-12-6-7-13-28 (26) 34-31 (33) 29 (30) 27-19-24 (18 -23-10-4-5-11-25 (23) 27) 22-16-14-21 (15-17-22) 20-8-2-1-3-9-20 / ч1-17,24, 27,32H, 18-19H2 Обозначения: FVQITOLOYMWVFU-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C31H24O3 / c32-30-26-12-6-7-13-28 (26) 34- 31 (33) 29 (30) 27-19-24 (18-23-10-4-5-11-25 (23) 27) 2 2-16-14-21 (15-17-22) 20-8-2-1-3-9-20 / h1-17,24,27,32H, 18-19H2 Ключ: FVQITOLOYMWVFU -UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ C1C (CC2 = CC = CC = C2C1C3 = C (OC4 = CC = CC = C4C3 = O) O) C5 = CC = C (C = C5) C6 = CC = CC = C6
Свойства
Химическая формула	C31H24O3
Молярная масса	444,52 г / моль
Плотность	1,27 (98,7% масс.)
Температура плавления	от 211,0 до 215,0 ° C ( От 411,8 до 419,0 ° F; От 484,1 до 488,1 K) (98,7% масс.)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на инфобоксы

Профессиональные укусы, содержащие дифенакум и др.

Дифенакум - это антикоагулянт из 4 -гидроксикумарин типа антагониста витамина К. Он обладает антикоагулянтным действием и коммерчески используется в качестве родентицида. Впервые он был представлен в 1976 году и впервые зарегистрирован в США в 2007 году.

Содержание

1 Состав
2 Использование
3 Безопасность и токсичность
4 Ссылки

Состав

Дифенакум продается в виде сине-зеленых гранул.

Использование

Дифенакум был впервые представлен в 1976 году как родентицид, эффективный против крыс и мышей, устойчивых к другим антикоагулянтам.

Безопасность и токсичность

Потому что другие виды млекопитающих и птиц могут охотиться на пораженных грызунов или напрямую проглатывать приманку для родентицидов, существует риск первичного, вторичного или третичного воздействия; примеры описаны в публикации 2012 года по ветеринарной токсикологии. При использовании изотопов, меченных радиоактивными изотопами, дифенакум (и / или его метаболиты) при пероральном приеме распределяется по тканям многих органов, причем самые высокие концентрации наблюдаются в печени и поджелудочной железе.

Было показано, что дифенакум очень токсичен для некоторых видов пресноводных рыб и зеленых водорослей, несмотря на то, что дифенакум плохо растворяется в водных растворах.

Ссылки