диарилгептаноиды (также известные как дифенилгептаноиды ) относительно небольшой класс растений вторичных метаболитов. Диарилгептаноиды состоят из двух ароматических колец (арильных групп), соединенных цепью из семи атомов углерода (гептан ) и имеющих различные заместители. Их можно разделить на линейные (куркуминоиды ) и циклические диарилгептаноиды. Наиболее известным членом является куркумин, который выделен из куркумы (Curcuma longa) и известен как пищевой краситель E100. Некоторые другие виды Curcuma, такие как Curcuma comosa, также продуцируют диарилгептаноиды.
Они были обнаружены у растений 10 разных семейств, например Betulaceae и Zingiberaceae.
Диарилгептаноид является промежуточным звеном в биосинтезе в Anigozanthos preissii или (Haemodoraceae).
Циклические диарилгептаноиды, образованные из мириканона, могут быть выделены из кора Myrica rubra (Myricaceae). Два циклических диарилгептаноида, названные и, могут быть выделены из стеблей эндемичного китайского лекарственного растения Ostryopsis nobilis (Betulaceae). можно найти в Acer nikoense (Sapindaceae). и (+) - содержится в коре корня Juglans cathayensis (Juglandaceae).
Антиоксидантная активность диарилгептаноидов, выделенных из корневищ Etlingera elatior (Zingiberaceae) превосходит α-токоферол.