Войти
Антиген макрофага-1 (или интегрин α M β 2, или интегрин макрофага, или Mac-1) представляет собой рецептор комплемента (« CR3 »), состоящий из CD11b (интегрин α M) и CD18 (интегрин β 2).
Α-цепь интегрина нековалентно связана с β-цепью интегрина. Он связывается с iC3b и может участвовать в клеточной адгезии, связываясь с молекулой межклеточной адгезии-1 ( ICAM-1 ). CR3 вызывает фагоцитоз и разрушение клеток, опсонизированных iC3b. Считается, что CR3 и CR4 обладают частично совпадающими функциями; однако различные сайты связывания с iC3b предполагают различия в их функциях. Кроме того, было показано, что CR3 имеет терапевтические перспективы.
Антиген макрофага-1 (далее рецептор комплемента 3 или CR3) (CD11b / CD18) представляет собой рецептор клеточной поверхности человека, обнаруживаемый на B- и T- лимфоцитах, полиморфноядерных лейкоцитах (в основном нейтрофилах), NK-клетках и мононуклеарных фагоцитах, таких как макрофаги. CR3 - это рецептор распознавания образов, способный распознавать и связываться со многими молекулами, обнаруженными на поверхности вторгающихся бактерий. CR3 также распознает iC3b, когда он связан с поверхностью чужеродных клеток. iC3b образуется в результате протеолиза C3b, и связывание с рецептором вызывает фагоцитоз и разрушение чужеродной клетки, опсонизированной iC3b.
CR3 принадлежит к семейству рецепторов клеточной поверхности, известных как интегрины (поскольку они разделяют эту конкретную β-цепь, их называют β2-интегринами), которые чрезвычайно широко распространены в природе и, как правило, важны для клеточной адгезии, миграции, фагоцитоза. и другие межклеточные взаимодействия в различных клетках и обстоятельствах.
Повышающая регуляция Mac-1 в присутствии определенных факторов, таких как IL-2, может вызывать продление жизни иммунной клетки, в то время как присутствие TNF-α вызывает апоптоз и избирательное удаление клетки.
Полностью активированный нейтрофил может экспрессировать на своей мембране 200 000 или более молекул CR3.
Отсутствие CR3 приводит к снижению связывания и попадания Mycobacterium tuberculosis в организм мышей. В мононуклеарных фагоцитах человека фагоцитоз Mycobacterium tuberculosis частично опосредуется рецепторами комплемента моноцитов человека, включая CR3.
Также было показано, что CR3 опосредует фагоцитоз бактерии Borrelia burgdorferi, вызывающей болезнь Лайма, в отсутствие опсонизации iC3b.
Считается, что CR3 и CR4, оба члена семейства β2-интегринов, обладают перекрывающимися функциями в миелоидных клетках и некоторых популяциях лимфоидов. CR3 и CR4, как было показано, на 87% гомологичны с помощью анализа последовательности человеческой кДНК α-цепей; однако рецепторы комплемента связываются в разных сайтах iC3b, а внутриклеточные домены различаются по длине и аминокислотной последовательности, что предполагает дальнейшие различия в их функциях. Кроме того, CR3 способствует связыванию с положительно заряженными видами, тогда как CR4 связывает отрицательно заряженные частицы. Было показано, что и CR3, и CR4 обнаруживаются у мышей и людей. Вместе CR3 и CR4 участвуют в различных функциях Т- и В-лимфоцитов и NK-клеток. Например, хотя и CR3, и CR4 участвуют в адгезии, миграции и пролиферации В-клеток, они участвуют в усилении комплемент-зависимой цитотоксичности в NK-клетках.
Иммуномодулирующая терапия часто направлена на индуцированное уменьшение симптомов воспалительного заболевания или поддержку устранения злокачественных новообразований. Эксперименты in vitro и in vivo предполагают реакцию CR3 и CR4, обеспечивающую комплемент-зависимую клеточную цитотоксичность в отношении раковых клеток, покрытых антителами. Такое биологическое терапевтическое нацеливание характеризуется снижением аутоиммунного воспаления или усилением противораковых эффектов вакцинации.
Было показано, что лейкадгерин-1, молекула агониста CR3, подавляет врожденные воспалительные сигналы человека. Его противовоспалительный эффект дополнительно подтверждает его терапевтические перспективы на животных моделях сосудистых повреждений.
