Войти
| Чуан Хэ | |
|---|---|
 Чуан Хэ | |
| Родился | Гуйчжоу, Китай |
| Alma mater | Университет науки и технологий Китая (BS). Массачусетский технологический институт (Ph. D.) |
| Известен благодаря | эпигенетике, метилированию ДНК |
| премии Searle Scholar (2003). премии молодых исследователей Бекмана (2005) | |
| Научная карьера | |
| Области | Химическая биология, Генетика |
| Учреждения | Чикагский университет |
| Советник доктора | Стивен Дж. Липпард |
| Другие научные консультанты | Грегори Л. Вердин |
Чуан Хэ (кит. : 何 is), китайско-американский химический биолог, в настоящее время Джон Т.. Уилсон, заслуженный профессор службы Чикагского университета, и исследователь Медицинского института Говарда Хьюза. институт. Он наиболее известен своей работой по обнаружению и расшифровке обратимого метилирования РНК в регуляции посттранскрипционной экспрессии генов.
В 1994 году окончил Университет науки и технологий Китая со степенью бакалавра. по химии. После его доктора философии обучался у Стивена Дж. Липпарда в Массачусетском технологическом институте, он работал под руководством Грегори Л. Вердина в качестве научного сотрудника Дэймона Руньона в Гарвардском университете. Он стал преподавателем кафедры химии Чикагского университета в 2002 году.
В 2010 году он предположил, что модификации РНК могут быть обратимыми и могут выполнять регуляторные функции, аналогичные положительным. -известные обратимые модификации ДНК и белков. Впоследствии он и его коллеги в 2011 году обнаружили первую РНК-деметилазу, которая окислительно меняет метилирование N6-метиладенозина (mA) в матричной РНК (мРНК) млекопитающих. мРНК; однако биологическое значение и функциональная роль не были известны до работы Хэ. Это метилирование является наиболее распространенной внутренней модификацией мРНК млекопитающих. В 2012 году в двух независимых исследованиях сообщалось о картировании мА в клетках и тканях млекопитающих по всему транскриптому, что выявило уникальный характер распределения. Он и его сотрудники идентифицировали и охарактеризовали белки прямого считывания для mA, которые влияют на стабильность и эффективность трансляции mA-модифицированной мРНК, выясняя функциональную роль метилирования мРНК. Его группа также очистила комплекс метилтрансферазы, который опосредует это метилирование.
Лаборатория He также изучает метилирование ДНК. Он изобрел метод, который может отображать 5-гидроксиметилцитозин (5hmC) в базовом разрешении всего генома, а также hmC-Seal, метод, который ковалентно маркирует 5hmC для его обнаружения и профилирования. Вместе с двумя другими исследовательскими группами он и его сотрудники выявили ДНК N-метилдеоксиаденозин как новую метку метилирования, которая может влиять на экспрессию генов у эукариот.
