Войти
Центр всемирного здоровья и медицины (CWHM ) не был некоммерческий исследовательский центр по поиску лекарств, основанный в 2010 г. Университетом Сент-Луиса. Персонал полностью состоял из бывших ученых фармацевтической промышленности с различными навыками и опытом в разработке новых методов лечения для тестирования в клинических испытаниях на людях. Работая с исследователями из университета и сотрудниками со всего мира, основная задача центра заключалась в обнаружении и обеспечении клинической разработки доступных по цене новых лекарств для неудовлетворенных медицинских потребностей с акцентом на орфанных болезней, игнорируемых болезни, и болезни бедности. В совокупности эти болезни имеют огромные социально-экономические последствия, поскольку они непропорционально поражают наиболее уязвимые группы населения, включая бедных, младенцев и детей.
В результате приобретения компании Wyeth Pfizer в 2009 г. и последующей продажи исследовательского центра Pfizer в Сент-Луисе, стало доступно большое количество высококвалифицированных ученых-исследователей. В декабре 2009 года университет Сент-Луиса начал искать способы удержать многих из этих ученых в регионе, а также поддержать медицинские исследования университета. В феврале 2010 года Университет Сент-Луиса объявил о своих планах инвестировать 5 миллионов долларов в новый исследовательский центр, который будет сосредоточен на забытых, редких и орфанных заболеваниях, в соответствии с иезуитской миссией Университета. В июле 2010 года CWHM открыла свои лаборатории в новом исследовательском центре Дойзи на территории медицинского кампуса Университета Сент-Луиса. В 2017 году CWHM был закрыт из-за последнего самодостаточного финансирования.
Детский понос - вторая ведущая причина смерти детей в возрасте до 5 лет, убивая 1,5 миллион детей ежегодно. В 2007 году диарейные болезни были третьей по значимости причиной смерти в развивающихся странах среди инфекционных заболеваний.
Малярия - переносимый переносчиками крови патоген Plasmodium. Ежегодно от этой болезни умирают 1-3 миллиона человек в развивающихся странах. В Африке каждые 45 секунд от малярии умирает ребенок.
Серповидноклеточная болезнь - это генетическое заболевание, при котором гемоглобин искажается и происходит искажение красных кровяных телец. Это приводит к ряду острых и хронических осложнений, включая сильную боль и сокращение продолжительности жизни.
Пигментный ретинит (RP) - группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей потерей фоторецепторных клеток глаза, ведущей к слепоте. Новые методы лечения могут быть полезны не только при РПЖ, но и при других офтальмологических заболеваниях, таких как глаукома, возрастная дегенерация желтого пятна и диабетическая ретинопатия, которые являются ведущими причинами слепоты во всем мире.
CWHM наняла критическую массу ученых из бывших фармацевтических компаний, которые в совокупности обладают широтой и глубиной знаний, которые редко встречаются вместе в университетских условиях. Технические дисциплины и лабораторный потенциал Центра включают лекарственную фармакологию in vitro и in vivo, медицинскую химию, автоматизацию анализа и высокопроизводительный скрининг соединений, молекулярный и клеточная биология, фармакокинетика и фармакодинамика. Ученые Центра обладают обширным опытом совместной работы с партнерами над продвижением лекарств в клинические разработки и на ранних этапах их разработки.
