Карбогидразид

Карбогидразид

Имена
Название IUPAC 1,3-диаминомочевина
Идентификаторы
Номер CAS	497-18-7
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	CHEBI: 61308
ChemSpider	66578
ECHA InfoCard	100.007.126
PubChem CID	73948
UNII	W8V7FYY4WH
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID5038757
InChI InChI = 1S / CH6N4O / c2-4-1 (6) 5-3 / div class="ht"-3H2, (H2,4,5, 6) Ключ: XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / CH6N4O / c2-4-1 (6) 5-3 / div class="ht"-3H2, (H2,4,5,6) Обозначение: XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYAS
УЛЫБКИ C (= O) (NN) NN O = C (NN) NN
Свойства
Химическая формула	CH6N4O
Молярная масса	90,09 г / моль
Плотность	1,341 г / см
Температура плавления	от 153 до 154 ° C (3 От 07 до 309 ° F; От 426 до 427 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Карбогидразид - это химическое соединение с формулой OC (N 2H3)2. Это белое водорастворимое твердое вещество. Он разлагается при плавлении. Известен ряд карбазидов, в которых одна или несколько групп NH заменены другими заместителями. Они широко встречаются в лекарствах, гербицидах, регуляторах роста растений и красителях.

• 1 Производство
• 2 Структура
• 3 Промышленное использование
• 4 Опасности
• 5 Ссылки

Промышленно соединение получают путем обработки мочевины гидразином:

OC (NH 2)2+ 2 N 2H4→ OC (N 2H3)2+ 2 NH 3

Он также может быть получен реакциями других C1-предшественников с гидразином, например карбонатные эфиры. Его можно получить из фосгена, но этот способ совместно генерирует соль гидразиния [N 2H5] Cl и приводит к в некотором диформилировании. Карбазиновая кислота также является подходящим предшественником:

N2NH3CO2H + N 2H4→ OC (N 2H3)2+ H 2O

Молекула неплоская. Все азотные центры по крайней мере несколько пирамидальные, указывает на более слабую пи-связь CN. Расстояния CN и CO составляют примерно 1,36 и 1,25 Å соответственно.

• Кислородный скруббер: карбогидразид используется для удаления кислорода из котельных систем. Кислородные скрубберы предотвращают коррозию.
• Прекурсор полимеров: карбогидразид можно использовать в качестве отвердителя для смол эпоксидного типа.
• Фотография: карбогиразид используется в процессе диффузии галогенида серебра в качестве одного из тонеров. используется для стабилизации цветных проявителей, которые создают изображения классов азо-метина и азина.
• Карбогидразид использовался для разработки пропеллентов в боеприпасах, стабилизации мыла и использования реагентов в органическом синтезе.

Нагревание карбогидразида может привести к взрыву. Карбогидразид вреден при проглатывании, раздражает глаза, повторно дыхательная система и кожа. Карбогидразид токсичен для водных организмов.

1. ^Неорганические синтезы, том IV. McGraw-Hill Book Company, Inc. 1953. стр. 35. ISBN 9780470132678.
2. ^ Курцер, Фредерик; Майкл Уилкинсон (февраль 1970 г.). «Химия карбогидразида и тиокарбогидразида». Химические обзоры. 70 : 111–149. doi : 10.1021 / cr60263a004.
3. ^Жан-Пьер Ширманн, Поль Бурдодук «Гидразин» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi : 10.1002 / 14356007.a13_177.
4. ^Ottersen, T.; Хоуп Х. "Структура и распределение плотности электронов деформации карбоногидразида (карбогидразида) при 85 К" Acta Crystallographica B 1979, том 35, p373-p378. doi : 10.1107 / S0567740879003575
5. ^Бюкер, Брэд (1997). Химия воды электростанции. Практическое руководство. Издательская компания PennWell. С. 13–16. ISBN 978-0-87814-619-2.
6. ^«Патент US4269717». Проверено 8 октября 2012 г.
7. ^«Patent US2970899». Проверено 8 октября 2012 г.
8. ^"MSDS". Проверено 8 октября 2012 г.