Канарское течение - это ветровое поверхностное течение, которое является частью Североатлантического круговорота. Это восточное пограничное течение ответвляется на юг от Североатлантического течения и течет на юго-запад примерно до Сенегала, где оно поворачивает на запад и позже соединяется с Атлантическим Севером. Экваториальное течение. Течение названо в честь Канарских островов. Архипелаг частично блокирует течение Канарского течения (Дьори, 2007).
Считается, что это широкое и медленно движущееся течение использовалось в начале финикийского судоходства и поселений вдоль побережья западного Марокко. Древние финикийцы не только эксплуатировали многочисленные промыслы в этой современной зоне, но также основали фабрику в Iles Purpuraires у современного Эс-Сувейра для извлечения тирского пурпурного красителя из морской брюхоногий моллюск murex вид.
Характерной чертой Восточных пограничных течений является наличие апвеллинга. Дрейф Экмана вызывает перенос поверхностных вод в море, которые затем заменяются глубинными водами снизу. Глубокие воды холодные и богатые питательными веществами и играют ключевую роль в стимулировании первичной продуктивности. Апвеллинг привел к развитию прибрежного рыболовства в западном Марокко (Hance, 1975).
Главный апвеллинг происходит между 23 и 25 градусами северной широты (Canary Current, 2002). Апвеллинг происходит круглый год на мысе Кап-Блан (Рас-Нуадибу ) и к северу. К югу от мыса Кап-Блан апвеллинг ограничен зимой и весной из-за миграции на север Азорского пика летом, который несет ответственность за движение экваториальных ветров. Minas et al. (1982) показали, что на широте мыса Кап-Блан существует фронт, разделяющий центральные воды Северной Атлантики (NACW) и центральные воды Южной Атлантики (SACW). SACW, расположенный к югу от Cap Blanc, богаче питательными веществами, чем NACW. Подповерхностное противотечение, направленное к полюсу, отвечает за перенос SACW в область Кап-Блан, что приводит к максимальной первичной добыче. Первичное производство на севере ограничено доступностью питательных веществ в СЗО. Первичная добыча к югу от Кап-Блан ограничивается возникновением апвеллинга.
Хантсман и Барбер (1977) выдвинули гипотезу, что высокая продуктивность является результатом чередования событий апвеллинга и относительно спокойных периодов. Апвеллинг необходим для того, чтобы вывести питательные вещества на поверхность, но если явление сохраняется в течение длительного периода времени, фитопланктону трудно оставаться в эвфотической зоне. Спокойные периоды позволяют развиваться стратификации, что означает, что фитопланктон может расти и размножаться, находясь в неглубоком смешанном слое. Другими словами, в каждый период затишья наблюдается миниатюрное весеннее цветение (Mann Lazier, 1996).
Апвеллинг и первичная продукция происходят после наступления сильного ветра в течение нескольких дней (Mann Lazier, 1996). Зоопланктону, такому как веслоногие рачки, требуется больше времени, чтобы реагировать на обилие доступной пищи, потому что их жизненный цикл составляет недели, а не дни. Пик плотности зоопланктона Канарского течения достигается осенью, когда интенсивность апвеллинга уменьшается. Уменьшение апвеллинга позволяет зоопланктону оставаться над шельфом, где существует его кормовая база. Из-за быстрой реакции фитопланктона на повышенные питательные вещества зоопланктон редко испытывает недостаток пищи.
Четыре вида рыб составляют 75% общего улова в районе Кап-Блан (Mann Lazier, 1996). Clupeids (Sardina pilchardus, sardine и Sardinella aurita) были самыми многочисленными. S. pilchards преобладают в более прохладных северных водах, тогда как S. aurita преобладают в более теплых южных водах. Следующими по численности были скумбрия (Trachurus spp.) И морской окунь (Sparidae). Анса-Эммин (1982) обнаружил, что в 1974 году общий вылов рыбы достиг 2,68 миллиона тонн. Около 1 миллиона тонн были Clupeidae, из которых 0,67 миллиона тонн - сардины.
Фитопланктон на шельфе сталкивается с двумя судьбами: он опускается на дно или поглощается зоопланктоном. Если они оседают на дно, фитопланктон выделяет аммиак во время своего разложения, который возвращает азот в воду. Следовательно, остатки фитопланктона могут потребляться бентическими обитателями, которые также выделяют аммиак. При потреблении зоопланктоном азот из фитопланктона будет возвращен в окружающую среду через выделенный аммиак или фекальные гранулы, которые оседают на дно. Независимо от механизма, большая часть азота фитопланктона в конечном итоге попадает в движущийся к берегу нижний слой водной толщи (Mann Lazier, 1996). Эта вода позже будет подниматься вверх и может стимулировать дальнейшее первичное производство. Барбер и Смит (1981) подсчитали, что на шельфе у мыса Кап-Блан регенерированный азот составляет 72% от общего азота.