Тип | Public |
---|---|
Торговая марка | NSE : AUROPHARMA. BSE : 524804 |
Промышленность | Фармацевтика |
Основана | 1986 |
Штаб-квартира | Хайдарабад, Телангана, Индия |
Обслуживаемая территория | dient. Органический Промежуточные звенья |
Выручка | 136,50 млрд фунтов (1,9 млрд долларов США) (2017) |
Чистая прибыль | 19,780 млрд фунтов (280 млн долларов США) (2017 год) |
Количество сотрудников | 19000 (март 2017) |
Веб-сайт | www.aurobindo.com |
Aurobindo Pharma Limited является фармацевтической компанией со штаб-квартирой в HITEC City, Хайдарабад, Индия. Компания производит непатентованные фармацевтические препараты и активные фармацевтические ингредиенты. Сфера деятельности компании включает шесть основных терапевтических / продуктовых направлений: антибиотики, антиретровирусные препараты, сердечно-сосудистые препараты, препараты для центральной нервной системы, гастроэнтерологические препараты и противоаллергические средства. Компания продает эти продукты более чем в 125 странах. Среди ее маркетинговых партнеров AstraZeneca и Pfizer.
Компания начала свою деятельность в 1988-89 гг. С производства одной единицы полусинтетического пенициллина (SSP) в Пудучерри.. Aurobindo Pharma стала публичной компанией в 1992 году и разместила свои акции на индийских фондовых биржах в 1995 году. Aurobindo Pharma также представлена в ключевых терапевтических сегментах, таких как нейробиология, сердечно-сосудистые заболевания, антиретровирусные препараты, антидиабетики, гастроэнтерология и цефалоспорины, среди прочего..
Aurobindo Pharma входит в десятку крупнейших компаний Индии по совокупной выручке. Aurobindo экспортирует свою продукцию в более чем 125 стран мира, причем более 70% ее доходов приходится на международные операции.
В 2014 году Aurobindo приобрела производство дженериков Actavis в 7 странах Западной Европы за 41 миллион долларов.
Aurobindo Pharma планирует расширение ее продуктовый портфель с дорогостоящими продуктами в области онкологии, гормонов, биоподобных препаратов и новых решений для доставки лекарств, таких как инъекции депо, ингаляторы, пластыри и пленки. Он также нацелился на географическую экспансию на новые территории, такие как Польша, Италия, Испания, Чехия, Португалия. и Франция, поскольку проникновение генериков в этих странах низкое.
В 2017 году Aurobindo Pharma подписала договор о приобретении португальской Generis Farmaceutica SA у Magnum Capital Partners за 135 евро. миллион. Он также приобрел четыре биоподобных продукта у швейцарской фирмы TL Biopharmaceutical AG.
Aurobindo Pharma Ltd. подписала окончательное соглашение о покупке предприятий Apotex в Польше, Чехии, Нидерландах, Испании и Бельгия. Соглашение зависит от получения разрешений на участие в сделке властями Нидерландов и Польши. В рамках предлагаемой продажи Apotex заключит временное соглашение о производстве и поставках с Aurobindo для поддержки текущих планов роста этих предприятий.
В декабре 2016 года Генеральные прокуроры 20 штатов подали гражданскую жалобу, обвиняя Aurobindo Pharma в скоординированной схеме искусственного поддержания высоких цен на непатентованный антибиотик и лекарство от диабета. В жалобе говорилось о схемах ценового сговора между шестью фармацевтическими фирмами, включая неформальные собрания, телефонные звонки и текстовые сообщения.
11 апреля 2018 года Ауробиндо был показан в голландской документальной телепрограмме Зембла. В нем подробно описаны обвинения в адрес компании как в нанесении ущерба окружающей среде, так и в плохих условиях труда для их сотрудников в Хайдарабаде, Индия.
7 октября 2019 года Ауробиндо заявила, что получила семь наблюдений от регулирующего органа США по здравоохранению для своего завода по производству рецептур Unit-7. в Телангане, что касается потенциально вводящей в заблуждение документации. Это привело к падению цен на ее акции более чем на 20%.
В 2018 и 2019 годах компания Aurobindo Pharma USA отозвала таблетки, содержащие валсартан, из-за обнаружения N-нитрозодиэтиламин (NDEA), который является вероятным канцерогеном для человека.
В ноябре 2019 года компания Aurobindo Pharma USA отозвала несколько партий таблеток, капсул и сиропа ранитидина в связи с обнаружением недопустимых уровней N-нитрозодиметиламина (NDMA).