Войти
| Арнольд Эскин | |
|---|---|
| Умер | 22 декабря 2019 г. |
| Alma mater | Университет Вандербильта. Техасский университет в Остине |
| Известен | Неврологией. Циркадными Ритмами. Эскинограммой |
| Научной карьерой | |
| Полями | Хронобиологией, Нейробиологией |
| Веб-сайт | страница факультета UH |
Арнольд Эскин был профессором хронобиологии в Университете Хьюстона в Хьюстоне, Техас. Он учился в университете Вандербильта, где получил степень по физике. Позже он учился в Техасском университете в Остине, где в 1969 году получил степень доктора философии в зоологии. Он известен как эскинограмма и является лидером в открытии механизмы, лежащие в основе увлечения циркадных часов.
Aplysia californica В начале своей научной карьеры Эскин изучал циркадные ритмы у домашнего воробья, работая в лаборатории хронобиолога Майкла Менакера в Техасском университете в Остине.
Самая цитируемая статья Эскина в лаборатории Менакера касается его исследования неглазных улавливающих сигналов у домашних воробьев. В нем Эскин и Менакер показали научному сообществу способность домашних воробьев улавливать слуховые сигналы в отличие от ранее показанных световых сигналов.
Текущее исследование Эскина сосредоточено на формирование долговременной памяти. Его лаборатория фокусируется на роли циркадных часов и регуляции поглощения глутамата в синаптической пластичности, используя аплизию и . крысы в первую очередь в качестве модельных организмов.
Лаборатория Эскина всесторонне изучила роль транспортеров глутамата в синаптической пластичности при аплизии. В частности, его группа показала, что поглощение глутамата увеличивается во время длительной сенсибилизации при аплизии, долгосрочной потенциации (ДП) в гиппокампе крыс, а также при зависимости от морфина и абстиненции у крыс.. Дефицит поглощения глутамата во время изменений синаптической эффективности также был связан с такими заболеваниями, как боковой амиотрофический склероз (БАС), болезнь Альцгеймера и эпилепсия. Блокирование рецепторов NMDA предотвращает связывание глутамата, что предотвращает формирование долговременной памяти. Группа Эскина считает, что механизм захвата глутамата филогенетически консервативен для нескольких типов синаптической пластичности. В настоящее время они изучают механизм, с помощью которого происходит этот процесс.
Эскин также исследовал роль циркадных часов в глютаминергической синаптической пластичности. Хотя было известно, что циркадные часы мозга могут влиять на физиологические показатели, такие как сон и бодрствование, скорость метаболизма и температура тела, Эскин предположил, что циркадные часы могут играть другую роль в качестве регулятора формирования памяти. Он и его лаборатория показали, что способность аплизии формировать долговременную память зависит от времени суток, а именно, что аплизия способна формировать долговременные воспоминания в течение дня, но не в состоянии ночью. Это было сделано посредством регуляции нескольких факторов, включая высвобождение нейромедиатора, передачу сигналов MAPK и экспрессию немедленного раннего гена. Кратковременная память, однако, не меняется в зависимости от времени суток. Механизм, с помощью которого это происходит, в настоящее время не изучен, но Эскин и его лаборатория продолжили изучение циркадных характеристик поглощения глутамата в синаптической пластичности, чтобы узнать больше о механизме, с помощью которого формирование памяти контролируется циркадными часами. Кроме того, такая информация будет полезна для хронобиологии в целом, помогая объяснить, как биологические часы регулируют свои выходные данные для создания ритма.
Три компонента эскинограммы: вход, осциллятор и выход. Эскин разработал эскинограмму как эвристику, которая обеспечивает механизм для понимания путей циркадных часов. Он представляет тактовый тракт, состоящий из трех компонентов: входа, генератора и выхода. Дальнейшие модификации этой базовой модели могут быть сделаны для более сложных систем. Например, один осциллятор может управлять несколькими выходами.
Эскинограмма, в частности, использовалась для моделирования того, как супрахиазматическое ядро (SCN) действует как задающий генератор для биологических часов человека. Группа фоторецепторов, называемая внутренне светочувствительными ганглиозными клетками сетчатки (ipRGC), действует как вход для часового механизма. Затем эти клетки используют путь, зависящий от меланопсина, для передачи сигнала в SCN. Затем SCN использует петлю обратной связи транскрипции-трансляции, состоящую из набора тактовых генов, которые регулируют свою собственную экспрессию, чтобы действовать как полный осциллятор и соответственно сигнализировать о локомоторных выходах.
Эскинограмма считается центральной догмой для исследователей циркадного ритма. Это привело к тому, что работа Эскина оказала влияние на более поздних исследователей хронобиологии. Например, Эскин тесно сотрудничал с доктором Самером Хаттаром над диссертацией о циркадных ритмах.
За его вклад в Департамент биологии и биохимии, Эскин получил 25-ю премию Эстер Фарфель от Университета Хьюстона в 2003 году. Работая заведующим кафедрой в 1994–2000 годах, он сосредоточил свое внимание на исследованиях в области неврологии, биологических часов и инфекционных заболеваний и утроил исследовательские гранты департаменту. В том же году Эскин также получил премию профессоров Джона и Ребекки Мур от Хьюстонского университета.
