Аммелин

Amm eline

Имена
Предпочтительное название IUPAC 4,6-Диамино-1,3,5-триазин-2-ол
Другие названия 2,4-Диамино-6-гидрокси-1, 3,5-триазин. 4,6-диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин. 4,6-диамино-1,3,5-триазин-2 (1H) -он
Идентификаторы
Номер CAS	645-92-1
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 28646
ChemSpider	12063
ECHA InfoCard	100.010.415
KEGG	C08733
PubChem CID	12583
UNII	LC8G9556Q0
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID3060950
InChI InChI = 1S / C3H5N5O / c4-1-6-2 (5) 8-3 (9) 7-1 / ч (H5,4,5,6, 7,8,9) Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C3H5N5O / c4-1-6-2 (5) 8-3 (9) 7-1 / ч (H5,4,5,6,7,8,9) Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYAL
УЛЫБКА O = C \ 1 / N = C (/ N) NC (= N / 1) / N
Свойства
Химическая формула	C3H5N5O
Молярная масса	127,107 г · моль
Внешний вид	Белый порошок
Температура плавления	N / A ( разлагается перед плавлением)
Растворимость в воде	Следы
Растворимость	Растворим в воде щелочи и минеральные кислоты, но не уксусная кислота
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки на инфобокс

Аммелин (4,6-диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин ) представляет собой триазин производное. Это продукт гидролиза меламина.

Аммелин может быть синтезирован пиролизом мочевины или реакцией конденсации среди 2 моль дициандиамида и 1 моль биурета.

2 C 2H4N4+ C 2H5N3O2→ 2C 3H5N5O + NH 3

Аммелин слабокислый с pKa ~ 9. Он может образовывать соли нитрата, сульфата, хромата и оксалата . Аммелин реагирует с кипящей разбавленной соляной кислотой с образованием мелем и аммиак.

Аммелин является первой стадией гидролиза меламина. Дальнейший гидролиз (например, кипячение аммелина с разбавленной щелочью) дает аммелид.

• B. Банн и С.А.Миллер (1958). «Меламины и производные меламина». Химические обзоры. 58: 131–172. doi :10.1021/cr50019a004.