Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-метилбензол-1,4-диамин | |
| Другие имена 2- Метил-1,4-бензолдиамин. Толуол-2,5-диамин. 2,5-диаминотолуол | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Ссылка Beilstein | 774521 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.221  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C7H10N2 |
| Молярная масса | 122,17 |
| Внешний вид | не совсем белые кристаллы |
| Плотность | 1,107 г / см |
| Точка плавления | 64 ° C (147 ° F; 337 K) |
| Температура кипения | 273 ° C (523 ° F; 546 K) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H301, H312, H317, H319, H332, H411 |
| Меры предосторожности GHS | P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 310, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P337 + 313, P363, P391, P405, P501 |
| Температура вспышки | нет |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
| PEL (допустимый) | нет |
| REL (рекомендуется) | Ca |
| IDLH (непосредственная опасность) | Ca [ND] |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (what ?) | |
| Ссылки в ink | |
2,5-диаминотолуол представляет собой органическое соединение с e формула C 6H3(NH 2)2CH3. Это один изомер из шести по этой формуле. 2,5-Диаминотолуол представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, хотя коммерческие образцы часто окрашиваются из-за окисления на воздухе. Он обычно используется в окрашивании волос..
2,5-Диаминотолуол получают электролитическим восстановлением 2,5-динитротолуола. Другие методы включают восстановительное расщепление 4-амино-2,3'-диметилазобензола, а также конденсацию 2-амино-1-метилбензола и толуол-4-сульфонилхлорида с получением 4-толуолсульфоно-2-толуидида, который затем связывают с диазотизированной аминобензолсульфоновой кислотой и восстановленной.
2,5-диаминотолуол является заменителем фенилендиамина (1,4-диаминобензола) в коммерческих красках для волос. Он предпочтителен из-за его меньшей токсичности. Однако во многих домашних красках для волос по-прежнему используется фенилендиамин. В этих применениях эти диамины действуют как первичные промежуточные продукты, что означает, что они сначала окисляются перекисью водорода, а затем объединяются с связующим веществом с образованием краски для волос. 2,5-Диаминотолуол обычно используется для получения черного, тусклого и теплого коричневого цвета, а также оттенков светлых и седых красок для волос.
2,5-диаминотолуол также известен как использование в производстве красители для тканей, меха, кожи, биологические морилки и индикаторы, морилки для дерева и пигменты. Двумя примерами красителей, производимых 2,5-диаминотолуолом, являются Cl Basic Red 2 и Cl Acid Brown 103.
