Тенатопразол

Тенатопразол

Клинические данные
Пути введения.	Перорально
Код ATC	нет
Фармакокинетика данные
Метаболизм	Печеночный (CYP2C19 -опосредованный)
Период полувыведения	от 4,8 до 7,7 часов
Идентификаторы
Название IUPAC 5-метокси-2 - [(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил) метилсульфинил] -1H-имидазо [4,5-b] пиридин
Номер CAS	113712-98- 4
PubChem CID	636411
ChemSpider	552196
UNII	RE0689TX2K
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID1046687
ECHA InfoCard	100.120.697
Химические и физические данные
Формула	C16H18N4O3S
Молярная масса	346,41 г · моль
3D мес. del (JSmol )	Интерактивное изображение
Хиральность	Рацемическая смесь
УЛЫБКИ Cc1c (OC) c (C) cnc1CS (= O) c2 [nH] c3ccc (OC) nc3n2
ИнХИ ИнХИ = 1S / C16H18N4O3S / c1-9-7-17-12 (10 (2) 14 (9) 23-4) 8-24 (21) 16-18-11-5-6- 13 (22-3) 19-15 (11) 20-16 / h5-7H, 8H2,1-4H3, (H, 18,19,20) Обозначение: ZBFDAUIVDSSISP-UHFFFAOYSA-N

Тенатопразол является ингибитором протонной помпы кандидатом в лекарство, которое еще в 2003 году проходило клинические испытания в качестве потенциального средства лечения рефлюкса эзофагита и язвенной болезни. был изобретен Mitsubishi Tanabe Pharma и был лицензирован Negma Laboratories (часть Wockhardt с 2007 года).

Mitsubishi сообщила, что тенатопразол все еще проходит фазу I клинических испытаний. в 2007 и 2012 годах.

Тенатопразол имеет имидазопиридиновое кольцо вместо бензимидазольной части, обнаруженной в других ингибиторах протонной помпы, и имеет период полураспада примерно в семь раз дольше, чем другие ИПП..

• Имидазопиридин