Пентакарбонил рутения

Пентакарбонил рутения

Имена
Другие имена Пентакарбонилрутений
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
PubChem CID
ИнЧИ InChI = 1S / 5CO.Ru / c5 * 1-2; Ключ: UMIQWFOHGPOVPP-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C (= O) = [Ru] (= C = O) (= C = O) (= C = O) = C = O
Характеристики
Химическая формула	Ru (CO) 5
Молярная масса	241,12
Внешность	бесцветная жидкость
Температура плавления	−16–17 ° C (3–63 ° F, 257–290 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пентакарбонил рутения представляет собой рутениевое соединение с формулой Ru (CO) 5. Это бесцветная светочувствительная жидкость, которая легко декарбонилируется при выдерживании при комнатной температуре. Он представляет академический интерес как промежуточный продукт для синтеза карбонильных комплексов металлов.

Изначально Ru (CO) 5 был получен карбонилированием солей рутения в присутствии восстановителя. Более позднее получение включает фотолиз из додекакарбонилтрирутений в присутствии окиси углерода :

Ru 3 (CO) 12 + 3 CO ⇌ 3 Ru (CO) 5

Он характеризуется двумя интенсивными полосами ν CO в ИК-спектре при 2038 и 2003 см ^-1 (раствор гексана).

В то время как Fe (CO) 5 полностью устойчив при комнатной температуре, образцы Ru (CO) 5 обычно красноватые из-за загрязнения Ru 3 (CO) 12. Превращение происходит быстро в растворе. Os (CO) 5 требует нагревания до 80 ° C для преобразования в додекакарбонил триосмия.

1. ^ ^{a b} Рашман, Пол; Van Buuren, Gilbert N.; Ширалян, Махмуд; Помрой, Роланд К. (1983). «Свойства пентакарбонилов рутения и осмия». Металлоорганические соединения. 2 (5): 693–694. DOI : 10.1021 / om00077a026.
2. ^ ^{a b c} Адамс, РД; Барнард, Т.С.; Cortopassi, JE; Wu, W.; Ли, З. "Комплексы карбонильных кластеров платины и рутения" Неорганический синтез 1998, том 32, стр. 280-284. DOI : 10.1002 / 9780470132630.ch44
3. ^ В. Manchot, Wilhelm J. Manchot "Darstellung фон Rutheniumcarbonylen унд -nitrosylen" Zeitschrift für Anorganische унд Allgemeine Chemie 1936, том 226, стр. 385-415. DOI : 10.1002 / zaac.19362260410