Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 6-Метокси-1,2,3,4-тетрагидро-9H-пиридо [3,4 -b] индол | |
| Другие названия 6-MeO-THBC; 5-MeO-TLN; 6-метокси-2,3,4,9-тетрагидро-1H-пиридо [3,4-b] индол; Пинолин; 6-метокси-2,3,4,9-тетрагидро-1H-β-карболин; 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболин; 6-метокси-тетрагидроноргарман; 6-Метокси-2,3,4,9-тетрагидро-1H-β-карболин | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.161.873  |
| PubChem CID | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C12H14N2O |
| Молярная масса | 202,257 г · моль |
| Точка плавления | от 216 до 224 ° C (от 421 до 435 ° F; от 489 до 497 K) |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Пинолин представляет собой метоксилированный триптолин (5-метокситриптолин) давно утверждал, что был продюсером возникает в шишковидной железе во время метаболизма мелатонина, однако его появление в пинеальной железе остается спорным. Его название по ИЮПАК - 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболин, обычно сокращенно 6-MeO-THBC, а его более распространенное название - комбинация «шишковидного бета-карболина». биологическая активность этой молекулы представляет интерес как потенциальный поглотитель свободных радикалов, также известный как антиоксидант, и как моноаминоксидаза A ингибитор.
Bausch Lomb подали патент на устройство доставки лекарств, использующее эту молекулу, разработанное для лечения различных офтальмологических заболеваний в 2006 году.
Один из пинолиновых. фармакологические свойства: способность стимулировать нейрогенез in vitro; даже при следовых концентрациях.
Токсичность алюминия вызывает усиление перекисного окисления липидов, при этом наибольшее повреждение происходит в головном мозге. Недавний обзор исследований показывает, что пинолин и мелатонин эффективны в снижении перекисного окисления липидов. Исследования включали как людей, так и животных. Результаты исследований подтверждают, что пинолин обладает антиоксидантными свойствами.
Липополисахарид продуцируется грамотрицательными бактериями и стимулирует выработку свободных радикалов, которые, в свою очередь, вызывают перекисное окисление липидов. В недавнем исследовании сравнивалась эффективность мелатонина и других подобных соединений в отношении липополисахарида, индуцированного перекисным окислением липидов. Результаты подтвердили способность пинолина уменьшать повреждения от перекисного окисления липидов. Также было показано, что пинолин более эффективен, чем витамин E, в снижении активности липополисахаридов в сетчатке.
В другом недавнем исследовании сравнивались антиоксидантные свойства соединений триптофанового метаболического пути в шишковидной железе против окислительное повреждение липидов и белков синаптосом. Синаптосомы, выделенные из головного мозга крысы, использовали в эксперименте по оценке повреждения путем измерения содержания малонового диальдегида, 4-гидроксиалкеналя и карбонила в белках. Было показано, что пинолин является самым мощным антиоксидантом. Эти результаты подтверждают доказательства антиоксидантной способности пинолина и его способности защищать от окислительного повреждения.
