Микроцефальный остеодиспластический первичный карликовость типа II

редактировать
Микроцефальный остеодиспластический примордиальный карликовость II типа
Другие названияОстеодиспластический первичный карликовость Маевского II типа
Аутосомно-рецессивный - en.svg
Микроцефальный остеодиспластический первичный карликовость II типа наследуется по аутосомно-рецессивному типу
Специальность Медицинская генетика Измените это в Викиданных

Микроцефальный остеодиспластический примордиальный карликовость типа II (MOPD II ) представляет собой форму карликовости, связанную с аномалиями мозга и скелета. Он был охарактеризован в 1982 году.

MOPD II внесен в список редких заболеваний Управлением редких заболеваний (ORD) Национальных институтов здравоохранения. (NIH). Это указывает на то, что MOPD (или подтип MOPD) поражает менее 200 000 человек среди населения США.

Он связан с белком перицентрином (PCNT).

Известные люди с MOPD II
См. Также
Ссылки
Внешние ссылки
КлассификацияD
Внешние ресурсы
Последняя правка сделана 2021-05-30 10:01:35
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте