Исилин

редактировать

Исилин
Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 3- (2-Гидроксифенил) -6- (3-нитрофенил) -3, 4-дигидропиримидин-2 (1H) -он
Другие названия 1- (2-гидроксифенил) -4- (3-нитрофенил) -3,6-дигидропиримидин-2-он. AG-3 -5
Идентификаторы
Номер CAS	36945-98-9
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	142218
ECHA InfoCard	100.164.593
IUPHAR / BPS	2429
PubChem CID	161930
UNII	CS70PZQ4QJ
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID70190442
InChI InChI = 1S / C16H13N3O4 / c20-15-7-2-1-6-14 (15) 18-9-8-13 (17-16 (18) 21) 11- 4-3-5-12 (10-11) 19 (22) 23 / h1-8,10,20H, 9H2, (H, 17,21) Обозначение: RCEFMOGVOYEGJN-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C16H13N3O4 / c20-15-7-2-1-6-14 (15) 18-9-8-13 (17-16 (18) 21) 11-4-3-5-12 (10 -11) 19 (22) 23 / h1-8,10,20H, 9H2, (H, 17,21) Обозначение: RCEFMOGVOYEGJN-UHFFFAOYAQ
УЛЫБКА O = C3N (c1c ( O) cccc1) C / C = C (/ c2cccc ([N +] ([O -]) = O) c2) N3
Свойства
Химическая формула	C16H13N3O4
Молярная масса	311,29 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на ink

Ицилин является синтетическим супер- агонистом переходного рецепторного потенциала M8 (TRPM8 ) ионного канала. Хотя он структурно не связан с ментолом, он вызывает сильное ощущение холода как у людей, так и у животных. Он почти в 200 раз сильнее ментола и в 2,5 раза эффективнее. Несмотря на сходные эффекты, ицилин активирует рецептор TRPM8 иначе, чем ментол. Показано, что исилин эффективен при лечении зуда на экспериментальной модели зуда. В настоящее время он используется в качестве исследовательского инструмента для изучения каналов TRP.

Ссылки

Внешние ссылки