Ибогамин

редактировать

Ибогамин
Клинические данные


Код АТС	нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК [6R- (6α, 6aβ, 7β, 9α)] - 7-этил-6,6a, 7,8,9,10,12,13-октагидро-6,9-метано-5H-пиридо [1 ', 2': 1, 2] азепино [4,5-b] индол
Номер CAS	481-87-8
PubChem CID	100217
ChemSpider	90568
ChEBI	CHEBI: 5853
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID30963997
Химические и физические данные
Формула	C19H24N2
Молярная масса	280,415 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CC [C @ H] 1C [C @@ H] 2C [C @@ H] 3 [C @ H] 1N (C2) CCC4 = C3NC5 = CC = CC = C45
InChI InChI = 1S / C19H24N2 / c1-2-13-9-12-10-16-18-15 (7-8-21 (11-12) 19 (13) 16) 14-5-3-4-6-17 (14) 20-18 / ч 3-6,12- 13,16,19-20H, 2,7-11H2,1H3 / t12-, 13 +, 16 +, 19 + / m1 / s1 Ключ: LRLCVRYKAFDXKU-YGOSVGOTSA-N
(что это?)

Ибогамин - противосудорожное средство, анти-привыкание стимулятор ЦНС алкалоид, обнаруженный в Tabernanthe iboga и Crepe Jasmine (Tabernaemontana divaricata ). Фундаментальные исследования, посвященные тому, как зависимость влияет на мозг, использовали это химическое вещество.

Ибогамин постоянно сокращал самостоятельное введение кокаина и морфина у крыс. В том же исследовании было обнаружено, что ибогамин (40 мг / кг) и коронаридин (40 мг / кг) не вызывают «каких-либо эффектов тремора у крыс, которые существенно отличаются от контроля с физиологическим раствором ». В то время как родственные алкалоиды ибогаин (20–40 мг / кг), гармалин (10–40 мг / кг) и дезетилкоронаридин (10–40 мг / кг) были «явно треморгенными».

Фармакология

Блокирует никотиновый ацетилхолиновый рецептор в нервно-мышечном соединении. Он также блокирует каппа-рецептор, N-нетил- D -спа-рецептор. Он также влияет на сайты серотонина. Он также ингибирует ацетихолинэстеразу и бутрилхолинэстеаразу

См. Также