Электростимуляционная терапия EndoStim

EndoStim Electr ical Stimulation Therapy - это форма антирефлюксной хирургии, предназначенная для помощи в исправлении проблемы с мышцами в нижней части пищевода (трубка, идущая от рта к желудок). Проблемы с этими мышцами приводят к возникновению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Методика разработана компанией Endostim, базирующейся в St. Луи, Миссури и Амстердам, Нидерланды.

Терапия EndoStim напрямую воздействует на слабый нижний сфинктер пищевода (LES) мышца без изменения анатомии или использования механических ограничений. Запатентованная технология EndoStim использует функциональную электрическую стимуляцию (тип нейромодуляции ) для восстановления функции пищевода, тем самым уменьшая симптомы ГЭРБ. Крошечные импульсы электрического тока поступают в LES, не вызывая каких-либо ощущений.

Имплантируемый генератор импульсов (IPG) и биполярный электрод обеспечивают терапию нижнего сфинктера пищевода. IPG - это небольшое устройство, похожее на кардиостимулятор, которое имплантируется под кожу брюшной полости. Отведение соединяет два электрода от IPG с пищеводом. И IPG, и электрод устанавливаются лапароскопически с помощью короткой малоинвазивной процедуры под общей анестезией.

Процедура имплантации длится примерно 40 минут., и включает в себя прикрепление двух небольших электродов от электрода к нижней части пищевода. Электрод выводится в небольшой карман, расположенный под кожей живота, и подключается к устройству стимуляции (IPG). Было показано, что малоинвазивные процедуры значительно сокращают время заживления, а также снижают риск процедуры.

Первое клиническое исследование с использованием технологии EndoStim было опубликовано в 2010 году и показало, что у пациентов с ГЭРБ, Электростимуляционная терапия значительно и постоянно повышала давление LES.

Открытое исследование , проведенное в Чили, показало, что процедура показала «значительное и устойчивое улучшение симптомов ГЭРБ, рН пищевода и снижение ингибитора протонной помпы ( ИПП) без каких-либо побочных эффектов »у пациентов.

Эндостим терапия в настоящее время не одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), хотя клинические испытания получить одобрение. Однако процедура получила знак CE, позволяющий имплантировать в Европе. Эндостим проводится в Аргентине, Чили, Колумбии, Бразилии, Гонконге, Индии, Дании, Германии, Нидерландах и Швейцарии.