Decacarbonyldihydridotriosmium

декакарбонилдигидридотриосмий

Имена
ИЮПАК наименование es декакарбонилдигидридотриосмий,. декакарбонил-1κC, 2κC, 3κC- ди-μ-гидридо-1: 2κH; 1: 2κH -триангулотриозмий (3 Os-Os)
Идентификаторы
Номер CAS	41766-80-7
Свойства
Химическая формула	H2Os3(CO) 10
Молярная масса	852,81 г / моль
Внешний вид	Темно-пурпурно-фиолетовые кристаллы
Плотность	3,48 г / см 3
Точка кипения	разлагается
Растворимость в воде	нет
Растворимость в других растворителях	реагирует с хлороуглеродами
Структура
Координационная геометрия	треугольный кластер
Опасности
Основные опасности	Токсичные
Родственные соединения
Родственные соединения	Os3(CO) 12
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Декакарбонилдигидридотриосмий представляет собой органоосмий с формулой H 2Os3(CO) 10. Этот пурпурно-фиолетовый кристаллический устойчивый на воздухе кластер примечателен тем, что он электронно-дефицитный и, следовательно, добавляет множество субстратов.

Трехъядерный кластер представляет собой равнобедренный треугольный массив металлов с одним коротким краем (r Os-Os = 2,68 Å), который охватывает два гидридных лиганда и два более длинных края (r Os-Os = 2,81 Å). Его можно описать как Os (CO) 4 [Os (CO) 3 (мк-H)] 2. Связывание в субъединице Os 2H2сравнивают со связыванием 3-центра, 2e в диборане. Его получают путем продувки раствора Os3(CO) 12 в октане (или другом инертном растворителе с аналогичной точкой кипения) с помощью H2.

Os3(CO) 12 + H 2 → Os 3H2(CO) 10 + 2 CO

Кластер реагирует с широким спектром реагентов в мягких условиях. Иллюстративным является его реакция с диазометаном с образованием Os 3 (CO) 10 (мк-H) (μ-CH 3), демонстрируют агостическое взаимодействие, первое обнаруженное в металлическом кластере.

1. ^Мелвин Роуэн Черчилль; Фредерик Дж. Холландер; Джон П. Хатчинсон (1977). «Структурные исследования полиядерных карбонилгидридов осмия. 5. Кристаллическая структура и молекулярная геометрия ди-μ-гидридо-декакарбонилтриосмия, (μ-H) 2Os3(CO) 10 ». Неорг. Chem. 28(11): 2697–2700. doi : 10.1021 / ic50177a006.
2. ^Kaesz, H.D.; Glavee, G.N.; Анжеличи, Р. Дж. (1990). «Декакарбонилди-μ-гидридотриосмий: Os 3 (μ-H) 2 (CO) 10 ». Неорганический синтез. Неорганические синтезы. 28 : 238–39. doi : 10.1002 / 9780470132593.ch60. ISBN 978-0-470-13259-3.
3. ^Р. Брюс Калверт; Джон Р. Шепли (1977). «Активация углеводородов ненасыщенными кластерными комплексами металлов. 6. Синтез и характеристика метилдекакарбонилгидридотриозмия, метилендекакарбонилдигидридотриосмия и метилидиненонакарбонилтригидридотриосмия. Взаимопревращение связанных с кластером метильных и метиленовых лигандов». Дж. Am. Chem. Soc. 99(15): 5225–5226. doi :10.1021/ja00457a077.