Имена | |
---|---|
Название IUPAC (2S) -2 - {[4- [(2-амино-4-оксо-5,6,7,8-тетрагидро-1H-птеридин-6-ил) метил (формил) амино] бензоил] амино} пентандиовая кислота | |
Другие названия 10-CHO-THF. 10-формилH 4 фолат. N-формилтетрагидрофолат | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
MeSH | 10-формил-тетрагидрофолат |
PubChem CID | |
ИнХИ
| |
УЛЫБАЕТСЯ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C20H23N7O7 |
Молярная масса | 473,44 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии. (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки на ink | |
10-формилтетрагидрофолат (10-CHO-THF ) представляет собой форму тетрагидрофолата, который действует как донор формильных групп в анаболизме. В этих реакциях 10-CHO-THF используется в качестве субстрата в формилтрансферазных реакциях.
Для биосинтеза пурина через пентозофосфатный путь, где 10-CHO-THF требуются два эквивалента 10-CHO-THF является субстратом для фосфорибозиламиноимидазолкарбоксамидформилтрансферазы.
. 10-CHO-THF требуется для формилирования метионил-тРНК формилтрансферазы с образованием fMet -тРНК.
10-CHO-THF получают из метилентетрагидрофолата (CH 2H4F) посредством двухстадийного процесса. На первом этапе генерируется 5,10-метенилтетрагидрофолат :
. На втором этапе 5,10-метенилтетрагидрофолат подвергается гидролизу. :
Последнее равнозначно записывается:
10-CHO-THF также получают по реакции
Эта реакция катализируется формиат-тетрагидрофолатлигазой.
Она может быть преобразована обратно в тетрагидрофолат (THF) с помощью формилтетрагидрофолатдегидрогеназы или THF и формиат с помощью формилтетрагидрофолат деформилазы.