Войти
 | |
| Названия | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Трис [(трифторметил) сульфонил] метан | |
| Другие названия Трифлидовая кислота, трис (трифлил) метан | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C4F9S3O6H |
| Молярная масса | 412,23 г / моль |
| Внешний вид | Бесцветный твердое вещество |
| Температура плавления | 69,2 ° C (156,6 ° F; 342,3 K) |
| Растворимость в воде | Смешиваемость |
| Кислотность (pK a) | –18,6 (водный, приблиз.) |
| Опасности | |
| Основные опасности | Коррозийный, раздражает глаза |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Трифлидовая кислота (название IUPAC: трис [(трифторметил) сульфонил] метан, сокращенная формула: Tf3CH) является органическим веществом суперкислота. Это одна из самых сильных известных углеродных кислот и одна из самых сильных кислот Бренстеда в целом, с кислотностью, превышающей только карбановые кислоты. Примечательно, что кислотность трифлидовой кислоты, по оценкам, в 10 раз выше, чем у трифликовой кислоты (pK a ~ –14), как измерено по ее константе диссоциации кислоты. Впервые он был подготовлен в 1987 г. Сеппельтом и Туровски по следующему пути:
(1) Tf 2CH2+ 2CH 3 MgBr → Tf 2 C (MgBr) 2 + 2CH 4
(2) Tf 2 C (MgBr) 2 + TfF → Tf 3 C (MgBr) + MgBrF
(3) Tf 3 C (MgBr) + H 2SO4→ Tf 3 CH + MgBrHSO 4
В анионной форме лантаноидные соли трифлидовой кислоты («трифлиды») оказались более эффективными кислотами Льюиса, чем соответствующие трифлаты. Трифлид-анион также использовался в качестве анионного компонента ионных жидкостей.
