Войти
A гепард проявление хищничества преследования Хищничество преследования - это форма хищничества в какие хищники преследуют убегающую добычу. Преследование может быть инициировано либо хищником, либо жертвой, если жертва будет предупреждена о присутствии хищника и попытается убежать до того, как хищник бросится в погоню. Погоня заканчивается, когда либо хищник схватывает и съедает добычу, либо жертва убегает. Хищничество преследования обычно наблюдается у хищных видов в королевстве Animalia, с некоторыми знаковыми примерами: гепарды, львы и волки.
Хищники преследования представляет собой альтернативную стратегию хищничества хищничество из засады. В то время как хищники-преследователи используют фазы обнаружения и преследования, чтобы поймать добычу, хищники-засадники используют скрытность для захвата добычи. Сила и скорость важны для преследования хищников, тогда как хищники из засады игнорируют их в пользу внезапности из обычно скрытого места. Хотя эти два паттерна хищничества не исключают друг друга, морфологические различия в строении тела могут создать в организме предвзятость в отношении каждого типа хищничества.
Одной из конкретных форм преследования является постоянная охота, и некоторые животные являются примерами обоих типов хищников.
По-прежнему существует неопределенность относительно того, ведут ли хищники общую тактику или стратегия во время охоты. Однако среди хищников-преследователей есть несколько общих моделей поведения. Часто хищники разведывают потенциальную жертву, оценивая количество и плотность добычи, прежде чем начать преследование. Некоторые хищники предпочитают преследовать добычу в основном в группе сородичей; такие животные известны как стайные охотники или групповые преследователи. Другие виды предпочитают охотиться в одиночку. Эти два поведения обычно возникают из-за различий в успехе охоты, когда одни группы очень успешны в группах, а другие более успешны в одиночку. Хищники-преследователи также могут либо быстро истощить свои метаболические ресурсы, либо ускорить погоню. Этот выбор может зависеть от вида добычи, сезонных или временных параметров. Хищники, которые быстро истощают свои метаболические ресурсы во время погони, обычно сначала преследуют свою добычу, медленно приближаясь к ней, чтобы сократить расстояние и время погони. Когда хищник находится на более близком расстоянии (на таком, который облегчит захват добычи), он наконец бросается в погоню. Постепенное преследование чаще встречается в групповом преследовании, поскольку отдельным животным не нужно прикладывать столько энергии, чтобы поймать добычу. Однако этот тип погони требует групповой координации, которая может иметь разную степень успеха. Поскольку группы могут участвовать в более длительных преследованиях, они часто сосредотачиваются на выделении более слабой или более медленной жертвы во время преследования. Морфологически говоря, в то время как хищничество из засады требует скрытности, преследование требует скорости; Хищники-преследователи пропорционально длинноногие и оснащены беговыми приспособлениями. Современные теории предполагают, что такой подход к планированию тела с пропорциональной длиной конечностей был эволюционной контрмерой для адаптации жертвы.
Небольшая стая дельфинов Охота на групповых преследователей с коллекцией сородичей. Групповое преследование обычно наблюдается у видов относительно высокой социальности ; у позвоночных люди часто играют определенную роль в преследовании.
Африканские дикие собаки (Lycaon pictus), как известно, при преследовании разделялись на несколько более мелких групп; одна группа начинает погоню, а другая движется впереди пути к бегству жертвы. Группа инициаторов преследования координирует свое преследование, чтобы вести жертву к месту расположения второй группы, где путь к бегству жертвы будет фактически отрезан. Дельфины-афалины (турсиопы) демонстрируют аналогичное поведение при преследовании ролевая специализация. Одна группа в стайке дельфинов, известная как водители, преследует рыбу, заставляя рыбу образовывать плотный круг, в то время как другая группа стручка, барьеры, приближается к рыбе с противоположной стороны. Эта двусторонняя атака оставляет рыбу только возможность выпрыгнуть из воды, чтобы спастись от дельфинов. Однако в воздухе рыбы совершенно уязвимы; именно в этот момент дельфины выскакивают и ловят рыбу. В охоте стаей льва (Panthera leo) каждому члену охотничьей группы назначается позиция, от левого крыла к правому, чтобы лучше добывать добычу. Считается, что такая специализация ролей внутри группы увеличивает изощренность техники; Львиные крылья быстрее и будут гнать добычу к центру, где более крупные и сильные убивающие члены прайда будут уничтожать добычу. Многие наблюдения групповых преследователей отмечают оптимальный размер охоты, при котором определенные валюты (масса убитой добычи или количество убитых жертв) максимизируются с точки зрения затрат (пройденные километры или полученные травмы). Размер групп часто зависит от аспектов окружающей среды: количества добычи, плотности добычи, количества конкурентов, сезонных изменений и т. Д.
Хотя птицы обычно считаются индивидуальными охотниками, Есть несколько примеров птиц, которые сотрудничают во время погони. Ястребы Харриса (Parabuteo unicinctus) имеют две совместные стратегии для охоты: окружение и проникновение в укрытие и длинная эстафетная атака.
Первая стратегия включает группу ястребов, окружающих добычу, спрятанную под каким-либо укрытием, в то время как другой ястреб пытается проникнуть сквозь укрытие жертвы. Попытка проникновения выталкивает жертву из укрытия, где ее быстро убивает один из окружающих ястребов.
Вторая стратегия используется реже: она включает в себя «ретрансляционную атаку», в которой группа ястребов, во главе с «ведущим» ястребом вступайте в долгую погоню за добычей. «Ведущий» ястреб нырнет, чтобы убить добычу. Если погружение неудачно, роль «лидера» переходит к другому ястребу, который затем ныряет в новой попытке убить добычу. Во время одной наблюдаемой ретрансляционной атаки было продемонстрировано 20 прыжков и, следовательно, 20 переключений отведений.
Азиатский гигантский шершень (Vespa mandarinia) Как и у позвоночных, существует много видов беспозвоночных, которые активно преследуют добычу. в группах и демонстрируют специализацию задач, но в то время как позвоночные изменяют свое поведение в зависимости от их роли в охоте, делегирование задач беспозвоночным обычно основывается на реальных морфологических различиях. Подавляющее большинство социальных насекомых имеют касты в популяции, которые имеют тенденцию различаться по размеру и имеют специализированные структуры для различных задач. Эта дифференциация доведена до крайности в группах isoptera и hymenoptera или термитов и муравьев, пчел и ос. соответственно.
Муравьи Матабеле (Pachycondyla sp.), Несущие мертвых термитов термитов - охотничьих муравьев из рода Pachycondyla, также известных как муравьи Матабеле, формируют рейдовые группы, состоящие из муравьев разные касты, такие как муравьи-солдаты и муравьи-рабочие. Муравьи-солдаты намного крупнее муравьев-рабочих, с более мощными челюстями и более прочными экзоскелетами, поэтому они составляют переднюю линию набегающих групп и отвечают за убийство добычи. Рабочие обычно разделывают и уносят убитую добычу, поддерживая солдат. Отряды, совершающие набеги, очень мобильны и агрессивно вторгаются в колонии термитов, часто прорывая их внешнюю защиту и заходя в их курганы. Муравьи не опустошают насыпь термитов полностью, вместо этого они забирают только несколько, позволяя термитам восстановить свою численность, чтобы у муравьев был постоянный поток добычи.
Азиатские гигантские шершни, Vespa mandarinia, образуют подобные группы совершают набеги для охоты на свою добычу, которая обычно состоит из пчел. Гигантские шершни объединяются в одну группу и могут уничтожить целую колонию пчел, особенно колонию неместных европейских пчел. Поодиночке шершни подвергаются нападению более мелких пчел, которые роятся в шершнях и вибрируют брюшком, генерируя тепло, и все вместе готовят шершня, пока он не умрет. Охотясь группами, шершни избегают этой проблемы.
Гепард, преследующий газель Томсона В то время как большинство крупных видов кошек - отдельные хищники из засад, гепарды ( Acinonyx jubatus) - хищники-преследователи. Широко известные как самые быстрые наземные животные, их скорость достигает 61–64 миль в час. Гепарды пользуются своей скоростью во время погони. Однако их скорость и ускорение также имеют недостатки, так как и то, и другое можно поддерживать только в течение коротких периодов времени. Исследования показывают, что гепарды могут сохранять максимальную скорость на расстоянии около 500 ярдов. Из-за этих ограничений гепарды часто бегают с умеренной скоростью во время погони. Есть утверждения, что ключом к успеху преследования гепардов может быть не только их скорость. Гепарды чрезвычайно подвижны, способны маневрировать и менять направление на очень высоких скоростях за очень короткое время. Такая обширная маневренность может компенсировать неустойчивое преследование на высокой скорости, поскольку позволяет гепардам быстро сокращать расстояние между добычей, не снижая ее скорость, когда жертва меняет направление.
Раскрашенный горихвостка (Myioborus pictus) - один из наиболее хорошо задокументированных преследователей флеша. Когда мухи, являющиеся добычей горихвосток, предупреждаются о присутствии хищников, они спасаются бегством. Горихвостки используют в своих интересах эту реакцию против хищников, расправляя и ориентируя свои легко заметные крылья и хвосты, предупреждая мух, но только тогда, когда они находятся в положении, когда путь бегства мух пересекается с центральным полем зрения горихвостки. Когда путь добычи находится в этом поле зрения, скорость захвата добычи горихвосткой максимальна. Как только мухи начинают убегать, горихвостка начинает преследовать. Было высказано предположение, что горихвостки используют два аспекта зрительной чувствительности своей жертвы: чувствительность к расположению стимула в поле зрения жертвы и чувствительность к направлению стимула окружающей среды. Эффективность этого преследования также можно объяснить «эффектом редкого врага», эволюционным следствием взаимодействия нескольких видов хищник-жертва.
Стрекоза с добычей Стрекозы опытные воздушные преследователи; у них 97% успеха в поимке добычи. Этот коэффициент успеха является следствием «решения», за которым преследовать добычу, основанного на начальных условиях. Наблюдения за несколькими видами стрекоз-стрекоз показывают большее количество инициаций преследования на больших стартовых расстояниях для более крупных видов добычи, чем для гораздо более мелких. Дальнейшие данные указывают на потенциальную склонность к более крупной добыче из-за более значительного метаболического вознаграждения. Это предубеждение, несмотря на то, что более крупная добыча обычно быстрее, и ее выбор приводит к менее успешным занятиям. Высокая вероятность успеха стрекоз в поимке добычи также может быть связана с их методом поиска пищи. В отличие от классического преследования, в котором хищник нацеливается на текущее положение своей жертвы, стрекозы предсказывают направление движения жертвы, как в параллельной навигации. Сидящие стрекозы (семейство Libellulidae ) были замечены в «разбивке» о местах с высокой плотностью добычи перед преследованием. Заметных различий в эффективности поимки добычи между самцами и самками нет. Кроме того, стрекозы-перчера ограничены своим зрительным диапазоном. Они с большей вероятностью вступят в погоню, когда добыча окажется под заданным углом около 1-2 градусов. Углы, превышающие этот, находятся за пределами видимости стрекоз.
Текущая теория эволюции преследования хищников предполагает, что поведение - это эволюционная контрмера адаптации жертвы. Хищные животные различаются по своей вероятности избежать хищничества, и именно отказ от хищников движет эволюцией как добычи, так и хищника. Показатели неудач хищничества сильно различаются в зависимости от животного мира; Хищные птицы могут терпеть неудачу в 20–80% случаев хищничества, в то время как хищные млекопитающие терпят поражение более чем в половине случаев. Адаптация жертвы управляет этими низкими темпами в трех фазах: фазе обнаружения, фазе преследования и фазе сопротивления. Фаза преследования привела к развитию различных моделей поведения хищников-преследователей.
Фазы преследования хищников Поскольку давление отбора на жертву выше, чем на хищников, адаптация обычно происходит у жертвы задолго до реципрокной адаптации хищников. Свидетельства в летописи окаменелостей подтверждают это, без каких-либо свидетельств существования современных хищников до конца третичного периода. Определенные приспособления, такие как длинные конечности у копытных, которые считались адаптивными для скорости против хищного поведения, были обнаружены раньше хищных животных более чем на 20 миллионов лет. Из-за этого современное преследование хищников - это приспособление, которое могло развиться отдельно и намного позже, когда возникла потребность в большем количестве энергии в более холодном и засушливом климате. Более длинные конечности у хищников, ключевая морфологическая адаптация, необходимая для длительного преследования добычи, в летописи окаменелостей связано с поздним третичным периодом. В настоящее время считается, что современные хищники-преследователи, такие как волк и лев, развили это поведение примерно в этот период времени в ответ на увеличение дальности кормления копытных. По мере того как добыча копытных перешла на более широкий ареал кормления, чтобы найти пищу в ответ на изменение климата, хищники приобрели более длинные конечности и поведение, необходимые для преследования добычи на более широких ареалах. В этом отношении преследование хищником не является коэволюционным путем с адаптацией добычи, а является прямым ответом на добычу. Адаптация жертвы к климату - ключевая причина формирования поведения и морфологических потребностей преследования хищников.
Помимо противодействия адаптации добычи, преследование хищников развилось у некоторых видов в качестве альтернативного, факультативного механизма поиска пищи. Например, белые медведи обычно действуют как специализированные хищники тюленей детенышей и действуют в соответствии с принципами, точно предсказанными теорией оптимального кормодобывания. Однако иногда было замечено, что они используют более энергоэффективную тактику преследования нелетающих гусей. Эта альтернативная стратегия хищничества может служить резервным ресурсом, когда оптимальная добыча пищи практически невозможна, или может даже быть функцией удовлетворения пищевых потребностей.
Преследование хищников вращается вокруг вокруг отчетливого взаимодействия движения между хищником и жертвой; по мере того, как добыча движется в поисках новых мест кормления, хищники должны двигаться вместе с ней. Хищники собираются в местах с высокой плотностью добычи, поэтому жертвам следует избегать этих мест. Однако фактор разбавления может быть причиной оставаться в районах с высокой плотностью населения из-за снижения риска хищничества. Однако, учитывая передвижения хищников по ареалам в погоне за хищниками, фактор разбавления кажется менее важной причиной для избегания хищников. Из-за этих взаимодействий пространственные структуры хищников и жертв важны для сохранения размера популяции. Попытки добычи избежать хищников и найти пищу сочетаются с попытками хищников охотиться и соревноваться с другими хищниками. Эти взаимодействия действуют для сохранения популяций. Модели пространственных паттернов и синхронности отношений хищник-жертва могут быть использованы в качестве поддержки эволюции преследования хищников как одного механизма для сохранения этой популяционной механики. Преследуя добычу на больших расстояниях, хищники фактически улучшают долгосрочную выживаемость как своей популяции, так и популяции жертвы за счет синхронности популяции. Преследование хищников действует для выравнивания колебаний популяции, перемещая хищных животных из районов с высокой плотностью хищников в районы с низкой плотностью хищников и с низкой плотностью добычи на высокую плотность добычи. Это поддерживает синхронность мигрирующих популяций, что увеличивает устойчивость метапопуляции. Влияние преследования хищников на устойчивость популяции более заметно на больших расстояниях перемещения. Уровни хищников и жертв обычно более синхронны при хищничестве на больших ареалах, так как плотности популяции имеют больше возможностей для выравнивания. Затем может поддерживаться погоня-хищничество как адаптивный механизм не только для индивидуального успеха кормления, но и для устойчивости метапопуляции.
Так же, как эволюционная гонка вооружений привела к развитию поведения преследования у хищников, также это привело к адаптации добычи против хищников. Предупреждающие сигналы, такие как взмахи хвоста восточного болота, взмах хвоста белохвостого оленя и стоттинг газелей Томсона, были замечены как сдерживающие преследование. Считается, что эта тактика сигнализирует о том, что присутствие хищника известно, и поэтому преследование будет намного сложнее. Эти проявления более часты, когда хищники находятся на среднем расстоянии. Сигнальные индикаторы используются чаще, когда жертва полагает, что хищники более склонны менять свое решение о преследовании. Например, гепарды, обычные хищники газелей Томсона, с меньшей вероятностью изменят свой выбор в пользу преследования. Таким образом, газели меньше устают в присутствии гепардов, чем в присутствии других хищников. Помимо поведенческих адаптаций, существуют также морфологические адаптации против хищников для преследования хищников. Например, у многих птиц появились перья на крупе, которые опадают с гораздо меньшей силой, чем перья других частей их тела. Это позволяет упростить побег от хищных птиц, поскольку птичьи хищники часто приближаются к добыче со своего крупа.
Гну в стаде, мало различий между особями (низкая странность) Во многих Для видов, которые становятся жертвами преследования хищников, массовая стадность превратилась в защитное поведение. Такие стада могут быть конспецифичными (все особи одного вида) или гетероспецифическими. Это в первую очередь связано с эффектом замешательства, который гласит, что если хищные животные собираются в большие группы, хищникам будет труднее идентифицировать и отслеживать конкретных особей. Этот эффект имеет большее влияние, когда люди визуально похожи и менее различимы. В группах, где особи визуально похожи, существует отрицательная корреляция между размером группы и успешностью хищников. Это может означать, что общее количество атак уменьшается с увеличением размера группы или что количество атак на убийство увеличивается с увеличением размера группы. Это особенно актуально для открытых местообитаний, таких как луга или экосистемы открытого океана, где вид на группу жертв беспрепятственный, в отличие от леса или рифа. Добыча в этих открытых средах, как правило, особенно стадна, известными примерами являются скворцы и сардины. Однако, когда особи стада визуально не похожи, вероятность успеха хищников резко возрастает. В одном исследовании гну в африканской саванне были выбраны случайным образом, и их рога были окрашены в белый цвет. Это внесло различие или странность в население; Исследователи обнаружили, что антилопы гну с белыми рогами стали жертвами значительно более высоких показателей. Выделяясь, особи не так легко затеряться в толпе, поэтому хищники могут выслеживать и преследовать их с большей верностью. Это было предложено как причина того, почему многие стайные рыбы практически не проявляют полового диморфизма, и почему многие виды в гетероспецифичных стаях имеют большое сходство с другими видами в их стае.
